1) PEG400
聚乙二醇400
1.
Studies on the Application of PEG400 as Phase Transfer Catalyst in the Solid-Liquid Phase Organic Synthesis;
相转移催化剂聚乙二醇400在固-液相有机合成中的应用研究
2.
This paper has studied strong alkali catalyst KOH and phase transfer catalyst PEG400 in synthesizing Metoprolol by 4-(2-methoxy-ethyl)phenol and epichlorohydrin by etherification reaction and amination reaction.
以对甲氧乙基苯酚和环氧氯丙烷为原料,强碱KOH为催化剂,PEG400(聚乙二醇400)为相转移催化剂,通过醚化反应和胺化反应合成了美多心安。
3) PEG 400
聚乙二醇400
1.
High etherification production rate was obtained under the loose experimental condition when tetrabutyl ammonium bromide, PEG 400, cesium carbonate played the role of phase transfer catalyst.
以对腈基苯酚和1,3-二溴丙烷为原料,以苯甲醚为溶剂,分别采用四丁基溴化铵、聚乙二醇400和碳酸铯作为相转移催化剂,合成醚化产物1,3二(对腈基苯氧基)丙烷。
2.
The optimal process was:the ratio of the coarse powder of crude drug and PEG 400(preheated to 30-40℃)was 1:1.
5倍量预温至30～40℃的聚乙二醇400,40℃以下超微粉碎40 min,然后加入朱砂水飞粉,继续混合5 min。
4) poly(ethylene glycol)-400(PEG-400)
聚乙二醇-400(PEG-400)
5) PEG-400
聚乙二醇-400
1.
The synthesis of 6-methyluracil from ethyl acetoacetate and urea with PEG-400 as phase transfer catalyst was studied.
研究了聚乙二醇-400为相转移催化剂,乙酰乙酸乙酯和尿素合成6-甲基脲嘧啶的工艺条件。
6) polystyrene supported polyethylene glycol 400(PS PEG 400)
聚苯乙烯固载化聚乙二醇400(PS-PEG-400)
补充资料：聚乙二醇４００
【通用名称】
聚乙二醇４００
【其他名称】
聚乙二醇４００ 聚乙二醇４００ 拼音名：Juyi’erchun 400 英文名：Macrogol 400 书页号：2000年版二部－989 本品为环氧乙烷和水缩聚而成的混合物。分子式以HO(CH2CH2O)nH表示，其中n代表 氧乙烯基的平均数。
【性状】
本品为无色或几乎无色的黏稠液体；略有特臭。 本品在水或乙醇中易溶，在乙醚中不溶。 相对密度 本品的相对密度（附录Ⅵ A）为1.110 ～1.140。 黏度 本品的运动黏度（附录Ⅵ G第一法），在40℃时（毛细管内径为0.8mm）,应 为37～45mm/s。
【检查】
平均分子量 取本品约1.2g，精密称定，置干燥的250ml 具塞锥形瓶中 ，精密加邻苯二甲酸酐的吡啶溶液（取邻苯二甲酸酐14g ，溶于无水吡啶100ml 中，放 置过夜，备用）25ml，摇匀，置沸水浴中，加热30～60分钟，取出冷却，精密加入氢氧 化钠滴定液(0.5mol/L)50ml，以酚酞的吡啶溶液(1→100)为指示剂，用氢氧化钠滴定液 （0.5mol/L）滴定至显红色，并将滴定的结果用空白试验校正。供试量(g) 与4000的乘 积，除以消耗氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)的容积(ml)，即得供试品的平均分子量，应为 380 ～420 。 酸度 取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为4.0～7.0 。 溶液的澄清度与颜色 取本品5.0g，加水50ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊， 与2号浊度标准液（附录Ⅸ B）比较，不得更浓；如显色，与黄色2号标准比色液（附录 Ⅸ A第一法）比较，不得更深。 乙二醇与二甘醇 取乙二醇与二甘醇各50mg，置100ml 量瓶中，加水稀释至刻度， 摇匀，作为对照溶液；另取本品4.0g，置10ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为供 试品溶液。取上述溶液，照气相色谱法〔附录Ⅴ E〕，以硅藻土为载体，山梨醇为固定 相，在柱温160 ℃测定。含乙二醇与二甘醇均不得过0.25％(g/g)。 炽灼残渣 不得过 0.2％（附录Ⅷ N）。 重金属 取本品4.0g，加盐酸溶液(9→1000)5ml与水适量，溶解后，用稀醋酸或氨 试液调节pH值至3.0～4.0 ，再加水稀释至25ml，依法检查（附录Ⅷ H第一法），含重金 属不得过百万分之五。 砷盐 取本品0.67g ，置凯氏烧瓶中，加硫酸5ml,用小火消化使炭化，控制温度不 超过120 ℃（必要时可添加硫酸，总量不超过10ml），小心逐滴加入浓过氧化氢溶液， 俟反应停止，继续加热，并滴加浓过氧化氢溶液至溶液无色，冷却，加水10ml，蒸发至 浓烟发生使除尽过氧化氢，加盐酸5ml 与水适量，依法检查（附录Ⅷ J第一法），应符 合规定（0.0003％）。
【类别】
药用辅料。
【贮藏】
密封保存。
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参考词条