1) Fenton-type reagent
类芬顿试剂
2) Fenton's reagent
芬顿试剂
1.
Application of Fenton's reagent to wastewater treatment
芬顿试剂在废水处理中的应用
2.
The effect of treating the wastewater containing pesti- cides with Fenton's reagent and fly ash zeolite was studied,and the influences of the dosage of hydrogen peroxide and ferrous sulfate,pH and adsorption time on treatment effects were investigated.
对芬顿试剂和粉煤灰沸石协同处理含农药废水的处理效果进行了研究,考察了过氧化氢与硫酸亚铁投加量、pH值、吸附时间等对处理效果的影响。
3.
Fenton's reagent was applied to treat emulsified wastewater at room temperature.
研究了常温下芬顿试剂氧化乳化液废水的特性,当进水COD为50540mg·L-1,常温下芬顿试剂氧化的最佳条件为H2O2/COD的质量浓度比为2。
3) Fenton reagent
芬顿试剂
1.
Study on oxidation of life wastewater using Fenton reagent and influence of inorganic ions;
芬顿试剂氧化污水及无机离子影响的研究
2.
In this paper, the removal effect of sulphide by Fenton reagent is dicussed.
应用芬顿试剂对硫化物去除效果及影响因素进行研究。
5) Fenton-like
类芬顿
1.
Decolorization Effect of Zeolite Modified by Microwave and Fenton-like Technology
微波改性沸石/类芬顿技术的脱色效果
6) heterogeneous Fenton-like oxidation
多相类芬顿
1.
In order to increase the reaction rate of the heterogeneous Fenton-like oxidation,the catalyst of Fe~(3+)C_2O_4/R was used to catalytically decompose H_2O_2 for the removal of malachite green(MG) in aqueous solution under the visible light irradiation condition.
为了强化多相类芬顿反应的速率,在可见光下采用以草酸盐为配体的三价铁草酸络合物(Fe3+C2O4/R)为催化剂催化过氧化氢降解水中孔雀石绿。
2.
In order to increase the reaction rate of the heterogeneous Fenton-like oxidation,the catalyst of FeⅢF/R was used to catalytically decompose H2O2 for the removal of Malachite Green (MG) in aqueous solution.
为强化多相类芬顿反应的速率,以氟为配体的三价铁氟化合物(FeⅢF/R)为催化剂,进行催化过氧化氢降解孔雀石绿实验。
补充资料：芬布芬
【通用名称】
芬布芬
【其他名称】
芬布芬 芬布芬 拼音名：Fenbufen 英文名：Fenbufen 书页号：2000年版二部－265 C16H14O3 254.28 本品为3-（4-联苯羰基）丙酸。按干燥品计算，含C16H14O3不得少于98.5％。
【性状】
本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭；味酸。 本品在乙醇中溶解，在水中几乎不溶；在热碱溶液中易溶。 熔点 本品的溶点（附录Ⅵ C）为185 ～188 ℃。
【鉴别】
(1) 取本品约0.1g，加硫酸2ml ，溶液显橙红色，加水稀释后，颜色即 消失，并生成白色沉淀。 (2) 取本品约0.1g，加无水乙醇5ml ，加热使溶解，放冷，滴加三氯化铁试液，即 生成橘黄色沉淀。 (3) 取本品，加无水乙醇制成每1ml中约含5μg的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A） 测定，在281nm 的波长处有最大吸收，在238nm 的波长处有最小吸收。 (4) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集107 图）一致。
【检查】
氯化物 取无水碳酸钠1g，铺于坩锅底部和四周，再取本品0.50g，置无 水碳酸钠上，用少量水湿润，干燥后，先用小火炽灼使炭化，再在700～800 ℃炽灼使 完全灰化，放冷，加水适量使溶解，滤过，坩锅和滤器用水洗涤，合并滤液与洗液，置 25ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，加水使成25ml，依法检查（附录 Ⅷ A），与标准氯化钠溶液6.0ml 用同一方法制成的对照液比较，不得更深(0.03％)。 硫酸盐 取上述氯化物项下剩余的溶液2.5ml ，加水使成25ml，依法检查（附录 Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液0.5ml 用同一方法制成的对照液比较，不得更深(0.1％)。 有关物质 取本品，加无水乙醇制成每1ml 中含5mg 的溶液，作为供试品溶液；精 密量取适量，加无水乙醇制成每1ml 中含0.1mg 的溶液作为对照溶液。照薄层色谱法（ 附录Ⅴ B），吸取上述两种溶液各10μl ，分别点于同一硅胶ＧＦ254 薄层板上，以苯 －氯仿－冰醋酸(10:10:1) 为展开剂，展开后，晾干，置紫外光灯(254nm) 下检视。供 试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0 ％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1 ％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不 得过百万分之十。 砷盐 取上述氯化物项下剩余的滤液10.0ml，加盐酸5ml 与水13ml，依法检查（附 录Ⅷ J第一法），应符合规定（0.0005％）。
【含量测定】
取本品0.4g，精密称定，加中性乙醇50ml，置热水中使溶解，冷却 至室温，加酚酞指示液2 滴，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液 (0.1mol/L)相当于25.43mg 的C16H14O3。
【类别】
消炎镇痛药。
【贮藏】
遮光，密封保存
【制剂】
(1) 芬布芬片 (2) 芬布芬胶囊
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条