1) 1-naphthyl-3-methyl-5-pyrazolone
1-萘基-3-甲基-5-吡唑啉酮
1.
A simple and rapid method was developed for the separation of derivatized carbohydrates using 1-naphthyl-3-methyl-5-pyrazolone(NMP)as derivatization reagent by capillary zone electrophoresis.
以新合成的1-萘基-3-甲基-5-吡唑啉酮(NMP)为柱前衍生试剂,采用毛细管区带电泳模式考察并优化了糖类衍生物的分离条件。
2) 1-(2-naphthyl)-3-methyl-5-pyrazolone
1-(2-萘基)-3-甲基-5-吡唑啉酮
3) 1-naphthyl-3-met-hyl-5-pyrazolone(NMP)
1-萘基-3-甲基-5-吡唑啉酮(NMP)
4) 1-phenyl-3-methyl-4-benzoyl-5-pyrazolone
1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮
1.
Using respectively 1-phenyl-3-methyl-4-benzoyl-5-pyrazolone(PMBP,-diketone) and 5-acrylamido-1,10-phenanthroline as the first and second ligand,we synthesized the ternary chelates of yttrium-group rare earth metal ions Dy3+,Er3+,Tm3+ and Yb3+.
镧系金属(Ln)的钇组稀土离子Dy3+、Er3+、Tm3+、Yb3+分别与第一配体1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮(PMBP,β-二酮)、第二配体5-丙烯酰胺基-1,10-邻菲罗啉反应合成了钇组稀土离子-β-二酮-邻菲罗啉衍生物三元螯合物。
2.
With solvent dioxane, acylating agent benzoyl chloride, 1-Phenyl-3-methyl-4-benzoyl-5-pyrazolone was prepared from 1-phenyl-3-methyl-5-pyrazolone.
以1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮为原料,二氧六环为溶剂,苯甲酰氯为酰化剂,合成得到了1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮。
3.
Lanthanide metal cations,La3+,Pr3+,Nd3+,Eu3,Dy3+,Er3+,Tm3+ and Yb3+,reacted with the first ligand,1-Phenyl-3-methyl-4-benzoyl-5-pyrazolone(PMBP)and the second ligand,5-acrylamido-1,10-phenanthroline(5-a-1,10-phen),respectively to form eight lanthanide metal cations——diketone-phenanthroline derivative ternary chelates with the uniform formula Ln(PMBP)3(5-a-1,10-phen).
以1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮(PMBP)为第一配体、5-丙烯酰胺基-1,10-邻菲罗啉(5-a-1,10-phen)为第二配体,分别与镧系元素(Ln)金属离子La3+、Pr3+、Nd3+、Eu3、Dy3+、Er3+、Tm3+、Yb3+合成了8个镧系金属-β二酮-邻菲罗啉衍生物三元螯合物Ln(PMBP)3(5-a-1,10-phen)。
5) 1-phenyl-3-methyl-4-benzopyrazolones-5
1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑啉酮-5
6) 1-phenyl-3-methyl-4-benzoly-5-pyrozolone
1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5
补充资料：吡唑啉
分子式：C10H10N2O
分子量：174.20
CAS号：89-25-8
性质：白色结晶或粉末。熔点127℃，沸点287℃（35.3kPa）。溶于水、微溶于醇和苯，不溶于醚、石油醚及冷水。
制备方法：苯肼与乙酰乙酸乙酯反应而得。将苯肼和乙醇加热至50℃左右，开始加入乙酰乙酸乙酯，加完后回流4h。稍冷后放置过夜析出黄色结晶，过滤，将粗品用乙醇重结晶即为成品。另一种制法是由苯肼与丁酮酰胺反应。将苯肼与丁酮酰胺在50℃左右反应，反应结束后过滤、水洗、干燥而得成品。原料消耗定额：苯胺（98%）560kg/t、液氨1100kg/t、盐酸（30%）1280kg/t、醋酸1060kg/t、硫酸（93%）840kg/t、硫磺850kg/t、亚硝酸铵（95%）440kg/t。
用途：主要用于合成吡唑酮类解热镇痛药如安乃近、安替比林、氨基比林；也是吡唑酮类酸性染料如酸性媒介枣红BN、永固黄G以及彩色胶片染料、农药及及其他一些精细化学品的中间体。
分子量：174.20
CAS号：89-25-8
性质：白色结晶或粉末。熔点127℃，沸点287℃（35.3kPa）。溶于水、微溶于醇和苯，不溶于醚、石油醚及冷水。
制备方法：苯肼与乙酰乙酸乙酯反应而得。将苯肼和乙醇加热至50℃左右，开始加入乙酰乙酸乙酯，加完后回流4h。稍冷后放置过夜析出黄色结晶，过滤，将粗品用乙醇重结晶即为成品。另一种制法是由苯肼与丁酮酰胺反应。将苯肼与丁酮酰胺在50℃左右反应，反应结束后过滤、水洗、干燥而得成品。原料消耗定额：苯胺（98%）560kg/t、液氨1100kg/t、盐酸（30%）1280kg/t、醋酸1060kg/t、硫酸（93%）840kg/t、硫磺850kg/t、亚硝酸铵（95%）440kg/t。
用途：主要用于合成吡唑酮类解热镇痛药如安乃近、安替比林、氨基比林；也是吡唑酮类酸性染料如酸性媒介枣红BN、永固黄G以及彩色胶片染料、农药及及其他一些精细化学品的中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条