1) Ephedrine hydrochloride
盐酸麻黄碱
1.
Quantitative Determination of Ephedrine Hydrochloride in Jinshuiliujunjian Capsule by Thin-Layer Scanning Method;
薄层扫描法测定金水六君煎胶囊中盐酸麻黄碱的含量
2.
HPLC determination of Ephedrine hydrochloride in Maxing Cough Syrup;
HPLC测定麻杏止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量
3.
Simultaneous determination of paracetamol,caffeine,ephedrine hydrochloride and diphenhydramine hydro-chloride in compound paracetamol and diphenhydra-mine hydrochloride tablets by HPLC;
HPLC法测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量
2) ephedrine
[英]['efidri:n] [美]['ɛfədrin]
盐酸麻黄碱
1.
Determination of ephedrine、laetrile、glycyrrhizic acid and liquiritin in Huagai Powder decoction and granules by HPLC;
HPLC测定华盖散传统汤剂与颗粒汤剂中盐酸麻黄碱、苦杏仁苷、甘草酸、甘草苷的含量
2.
Determination of ephedrine in huatanjiangqi capsule by TLC-scanning;
薄层扫描法测定化痰降气胶囊中盐酸麻黄碱含量
3.
Determination of ephedrine in Xiaoerpingchuan mixture by HPLC;
高效液相色谱法测定小儿平喘合剂中盐酸麻黄碱的含量
4) pseudo-ephedrine hydrochloride
假麻黄碱盐酸盐
5) pseudoephedrine hydrochloride
盐酸伪麻黄碱
1.
Preparation and dissolution research of compound pseudoephedrine hydrochloride sustained-release pellets;
复方盐酸伪麻黄碱缓释微丸的制备及其释放度考察
2.
Determination of related substances in pseudoephedrine hydrochloride by HPLC;
盐酸伪麻黄碱中有关物质的HPLC测定
3.
Determination of compound pseudoephedrine hydrochloride sustained release capsules by TLC;
复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊的薄层色谱鉴别方法
6) L-ephedrine hydrochloride
盐酸L-麻黄碱
1.
D-pseudoephedrine hydrochloride was made from L-ephedrine hydrochloride through the isomerization,acidation,hydrolytic action,the optimum conditions are as follows:the mole ratio of L-ephedrine hydrochloride to acetic anhydride is 1∶3.
介绍了将盐酸L-麻黄碱直接经过乙酰异构化、酸化水解工艺过程异构化为盐酸D-伪麻黄碱的新工艺,其工艺的优化条件是盐酸L-麻黄碱与乙酸酐的配比(摩尔比)为1∶3。
补充资料：盐酸麻黄碱
【通用名称】
盐酸麻黄碱
【其他名称】
盐酸麻黄碱 盐酸麻黄碱 拼音名：Yansuan Mahuangjian 英文名：Ephedrine Hydrochloride 书页号：2000年版二部－668 C10H15NO.HCl 201.70 本品为(1R,2S)-2-甲氨基－苯丙烷-1- 醇盐酸盐。按干燥品计算，含C10H15NO.HCl 不得少于99.0％。
【性状】
本品为白色针状结晶或结晶性粉末；无臭，味苦。 本品在水中易溶，在乙醇中溶解，在氯仿或乙醚中不溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为217 ～220 ℃。 比旋度 取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml 中含50mg的溶液，依 法测定（附录Ⅵ E），比旋度为－33°至－35.5°。
【鉴别】
(1) 取本品约10mg，加水1ml 溶解后，加硫酸铜试液2 滴与20％氢氧化 钠溶液1ml ，即显蓝紫色；加乙醚1ml ，振摇后，放置，乙醚层即显紫红色，水层变成 蓝色。 (2) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。
【检查】
溶液的澄清度 取本品1.0g，加水20ml溶解后，溶液应澄清。 酸碱度 取本品1.0g，加水20ml溶解后，加甲基红指示液1 滴；如显黄色，加硫酸 滴定液(0.01mol/L)0.10ml ，应变为红色，如显淡红色，加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L )0.10ml 应变为黄色。 硫酸盐 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液1.0ml 制成的对 照液比较，不得更浓(0.010％) 。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 不得过0.1 ％（附录Ⅷ N）。 重金属 取本品1.0g，加水23ml溶解后，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml，依法检查（ 附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之二十。
【含量测定】
取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸10ml，加热溶解后，加醋酸 汞试液4ml 与结晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显翠绿色， 并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于20.17mg 的 C10H15NO.HCl。
【类别】
肾上腺素受体激动药。
【贮藏】
密封保存。
【制剂】
(1) 盐酸麻黄碱注射液 (2) 盐酸麻黄碱滴鼻液
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条