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1)  Methyldopa [英][,meθil'dəupə]  [美][,mɛθəl'dopə]
甲基多巴
1.
Mechanism and Kinetic of Methyldopa Removal by Fenton's Reagent;
Fenton去除废水中甲基多巴的机制及动力学
2.
Oxidation - flocculation - A/O processes for treating the wastewater from methyldopa production;
氧化—絮凝—A/O处理甲基多巴生产废水研究
3.
Study on the pharmacokinetcs of methyldopa tablets in healthy volunteers;
甲基多巴片在健康志愿者中的药动学
2)  Ferricyanide [英][,feri'saiənaid]  [美][,fɛrɪ'saɪənaɪd]
甲基多巴
1.
A Novel Flow Injection Chemiluminescence Method for the Determination of Methyldopa with Ferricyanide and Luminol;
鲁米诺铁氰化钾化学发光体系测定甲基多巴
2.
Study on the Chemiluminescence Determination of Methyldopa with Ferricyanide and Dichlorofluorescein;
铁氰化钾-二氯荧光素-甲基多巴化学发光体系的研究
3)  L-methyldopa
L-甲基多巴
1.
Study on the Synthesis of L-methyldopa;
L-甲基多巴的合成工艺改进
2.
OBJECTIVE To identify the structure of L-methyldopa.
目的确证L-甲基多巴的结构。
4)  α-methyldopa
α-甲基多巴
1.
A good linear range of α methyldopa is in 5 0×10 -7 ~1 0×10 -4 mol/L.
α-甲基多巴的降压作用为中等偏强 ,可治疗高血压 ,适用于肾功能不良的高血压病人 [1 ] 。
5)  Methyldopa tablets
甲基多巴片
1.
OBJECTIVE:To establish a HPLC method for the determination of Methyldopa tablets.
目的建立以高效液相色谱法测定甲基多巴片含量的方法。
6)  Methyldopa [英][,meθil'dəupə]  [美][,mɛθəl'dopə]
L-甲基多巴
补充资料:甲基多巴
【通用名称】
甲基多巴
【其他名称】
甲基多巴 甲基多巴 拼音名:Jiajiduoba 英文名:Methyldopa 书页号:2000年版二部-153 1 C10H13NO4.l—H2O 238.24 2 本品为L-3-(3,4-二羟基苯基)-2-甲基丙氨酸倍半水合物。按干燥品计算,含C10H13NO4不得少 于 98.0%。
【性状】
本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。 本品在水中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中极微溶解,在稀盐酸中易溶。 比旋度 取本品,精密称定,加三氯化铝溶液(取含6份结晶水的三氯化铝65g,加水至100ml,加 活性炭 0.5g,振摇10分钟,滤过,滤液用1%氢氧化钠溶液调节pH值至1.5)制成每1ml中含44mg的溶液,依法 测定(附录Ⅵ E),比旋度为-25°至-30°。
【鉴别】
(1)取本品加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中含0.04mg的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A) 测定,在280nm的波长处有最大吸收,其吸收度约为0.48。 (2)取本品10mg,加茚三酮试液3滴,放置后显深紫色。
【检查】
酸度 取本品1.0g,加新沸过的冷水100ml,加甲基红指示液1滴,如显红色,加氢氧化 钠滴定 液(0.1mol/L)0.5ml,应显黄色。 氯化物 取本品0.5g,依法检查(附录Ⅷ A),与标准氯化钠溶液14.0ml制成的对照液比较,不得 更深 (0.028%)。 有关物质 取本品,加甲醇制成每1ml中含10mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,加甲醇 稀释 成每1ml中含0.1mg的溶液,作为对照溶液。照薄层色谱法(附录Ⅴ B)试验,吸取上述溶液各20μl,分 别点 于同一硅胶HF254薄层板上,以正丁醇-冰醋酸-水(65:15:25)为展开剂,展开后,晾干,喷以对硝基 苯胺溶 液[取对硝基苯胺0.3g,加盐酸溶液(9→10)100ml和5%亚硝酸钠溶液的混合液(9:1)],晾干,再喷以 25% 碳酸钠溶液使显色。供试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液的主斑点比较,不得更深。 干燥失重 取本品,在125℃干燥至恒重,减失重量应为10.0%~13.0%(附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.1%。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录Ⅷ H 第二法),含重金属不得过百万分之 十。
【含量测定】
取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸 滴定 液(0.1mol/L)滴定,至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液 (0.1mol/L) 相当于21.12mg的C10H13NO4。
【类别】
抗高血压药。
【制剂】
甲基多巴片
【贮藏】
遮光,密封保存。
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参考词条