1) dechlorination
脱氯
1.
Influence of microwave activation on pore structure and dechlorination porformance of Ca(OH)_2;
微波活化对Ca(OH)_2孔隙结构及脱氯性能的影响
2.
Application studies of composite solid acids FSZ in catalytic dechlorination of waste or old PVC articles;
复合固体酸FSZ在废旧PVC催化脱氯中的应用与研究
3.
Study on dechlorination of tetrachloride carbon by nanoscale iron particles;
纳米级铁粉脱氯降解四氯化碳
2) antichloration, antichlorination
脱氯,去氯
3) Dearsenic and dechlorine
脱砷和脱氯
4) dehydrochlorination
[di:,haidrəklɔ:ri'neiʃən]
脱氯化氢
1.
Kinetics of dehydrochlorination reaction of chlorinated natural rubber under hot air;
氯化天然橡胶在热空气中脱氯化氢的反应动力学
2.
Influential factors of the catalysts in trichloroethylene preparation by dehydrochlorination from tetrachloroethane;
四氯乙烷脱氯化氢制三氯乙烯所用催化剂的影响因素
3.
Influence of additives on dehydrochlorination of soft PVC articles;
助剂对软质聚氯乙烯脱氯化氢反应的影响
5) reductive dechlorination
还原脱氯
1.
Study on reductive dechlorination of trichloroacetadehyde by iron in water;
水溶液中铁与三氯乙醛的还原脱氯反应实验研究
2.
A test of catalytic reductive dechlorination of chlorophenol by Ni-Fe bimetal;
Ni-Fe双金属对氯代苯酚催化还原脱氯的试验
3.
The study on reductive dechlorination of chlorinated organic compounds by zero-valent iron;
金属铁还原脱氯处理有机氯化物的研究进展
6) dechlorination
脱氯反应
1.
The mechanism and kinetics of dechlorination were studied in order to reduce dechlorination.
研究发现碱性条件下D4(八甲基环四硅氧烷)与MCPS(γ-氯丙基甲基二甲氧基硅烷)直接共聚时,副反应脱氯反应是聚合反应强烈的竞争反应。
2.
At ambient temperature and pressure, the natural and the enhanced reductive dechlorination of 4-chlorophenol (4-CP) in soils with zero-valent iron (ZVI) were investigated in the laboratory with isothermal incubation and gas chromatography mass spectrometry (GC-MS) as the primary analytical method.
以恒温培养为方法,GC-MS为检测手段,研究了在常温常压下土壤中4-氯苯酚(4-CP)在零价铁作用下的还原脱氯反应。
3.
In this laboratory study,the effects of zero valent iron(ZVI),noble metals modified ZVI,and other reaction controlling factors on the reductive dechlorination of hexachloroethane(HCE) were investigated under conditions of isothermal incubation.
实验证明:Fe0及其负载Pd、Pt、Rh多组分金属体系对六氯乙烷都有还原脱氯作用,Pd、Pt、Rh之间不存在协同催化还原脱氯效应;反应初始pH呈酸性时有利于脱氯反应进行;加入甲醇能够提高六氯乙烷在土壤溶液中的溶解度,但不能有效提高其在土壤中的还原脱氯率;甲酸铵是Fe0体系对六氯乙烷还原脱氯的良好助剂,当甲酸铵加入量为400mg时,用Fe0还原六氯乙烷脱氯率可以提高59%左右;相同实验条件下,用Pd/Fe还原六氯乙烷的脱氯率可以提高77%左右。
补充资料：脱氯灰黄霉素
分子式：
CAS号：
性质：无色针状晶体(由苯或甲醇重结晶)。熔点179～181℃。旋光度[α]D19(在丙酮中)。为菌类成分，具有螺旋结构。存在于青霉属霉菌类(Penicillium griseofulvum Dierckx)培养基中。以恰佩克培养基(Czapek’s medium)于30℃培养65～85天后，用氯仿萃取母液，将萃取物溶于苯中，经由氧化铝为吸附剂的色谱仪分离制取之。为抗生素的一种，用于治疗头癣、股癣、手足癣等。
CAS号：
性质：无色针状晶体(由苯或甲醇重结晶)。熔点179～181℃。旋光度[α]D19(在丙酮中)。为菌类成分，具有螺旋结构。存在于青霉属霉菌类(Penicillium griseofulvum Dierckx)培养基中。以恰佩克培养基(Czapek’s medium)于30℃培养65～85天后，用氯仿萃取母液，将萃取物溶于苯中，经由氧化铝为吸附剂的色谱仪分离制取之。为抗生素的一种，用于治疗头癣、股癣、手足癣等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条