1) ion exchange capacity
离子交换能力
1.
The main factors influencing calcium and magnesium ion exchange capacity such as dry temperature,dry time, calcine temperature,calcine time are investigated experimently and the optimum conditions preparing the crystal δ-layered sodium silicate are determined.
以液体Na2SiO3固体NaOH为原料制备了δ-层状结晶性层状硅酸钠,考察了水玻璃与NaOH质量比、干燥温度、干燥时间、焙烧温度和焙烧时间等对产品钙、镁离子交换能力影响,确定了合成δ-层状结晶二硅酸钠最佳工艺条件。
2) cation exchange capacity
阳离子交换能力
1.
The expansibility, water holding capacity and cation exchange capacity of PDF products were determined .
本研究采用酸处理、中温α-淀粉酶处理和耐高温α-淀粉酶处理三种工艺条件制得三种马铃薯膳食纤维产品,对三种样品与市售燕麦纤维的膨胀力、持水力和阳离子交换能力进行了测定。
2.
The expansibility, water holding capacity and cation exchange capacity of the dietary fibers were tested.
对酸、中温α-淀粉酶和耐高温α-淀粉酶等3种方式制得的紫红薯膳食纤维进行了膨胀力、持水力和阳离子交换能力的试验。
3) cation exchange capability
阳离子交换能力
1.
The negative influence from chemistry and operator on the measurement of cation exchange capability (CEC) with titration method is analysed.
化学滴定法测量阳离子交换能力(CEC)值存在缺陷。
2.
Well log data from three wells in A Oilfield were processed by the three-porosity model and other two traditional methods proposed respectively based on ratio of cation exchange capability and hydrogen index(CEC/IH) and gamma spectrum data,and the results were.
为了准确计算粘土矿物的含量,在缺少自然伽马能谱资料的情况下,利用自然伽马、中子、密度、声波组合参数,通过多元回归建立了计算粘土矿物的三孔隙度模型,同时利用三孔隙度模型、阳离子交换能力与含氢指数比值(CEC/IH)和自然伽马能谱资料3种计算粘土矿物含量的方法对A油田3口井的资料进行了处理,并对处理结果作了对比分析。
4) magnesium ion exchange capacity
镁离子交换能力
1.
The result shows that under the optimum conditions the product's calcium ion exchange capacity reaches 321 mg CaCO 3/(g sample),and the magnesium ion exchange capacity reaches 350 mg MgCO 3/(g sample).
结果表明 ,在最佳工艺条件下 ,所得产品的钙离子交换能力均值为 3 2 1mg Ca CO3/(g产品 ) ,镁离子交换能力均值为 3 5 0 m g Mg CO3/(g产品 )。
5) calcuim ion bonding capacity
钙离子交换能力
6) anion exchange capacity
阴离子交换能力
补充资料：铼离子交换
铼离子交换
ion exchange of rhenium
la}I一2 IJlaohuan铁离子交换(ion exehange of rhenium)用离子交换法在含徕的相溶液中进行徕相分离的方法。这种方法具有操作方便、回收率高、徕铝分离好、无污染等特点，适用于从辉相矿精矿氧化烙烧的烟气淋洗液、辉铂矿精矿氧压煮分解液及铜精矿熔炼或氧化焙烧废气净化产生的硫酸洗涤液和含锌废料处理液中回收徕。 原理锌(vI)在溶液中多以Reo不形态存在，与强碱性阴离子交换树脂发生离子交换反应: R一N(CH3)3CI+ReO不布-二亡 R一N(CH3)3·ReO4+CI-由图可见，当溶液的pH为9时，徕吸附率和锌钥分离系数最大，此即为吸附徕的最佳pH值。待离子交换树脂饱和后，用NH4SCN溶液解吸锌。其离子交换反应为: R一N(CH3)3·ReO4+NH4SCN二=二竺 R一N(CH3)3·SCN十NH4ReO4 IO0r~一——--一二二二二闷‘二‘=闷「二刃井闷「1000 80卜{l {}注750 冰6研/‘\{一 贯一//、’」500千 酥，献尸\{电 {\{」250 20卜八一 八一一一-一-—-一份-一-一O 0 2 46--一飞16U PH 徕相吸附率和分离系数与溶液酸度的关系曲线 1一徕吸附率，2一相吸附率;3一锌钥分离系数工艺锌离子交换过程包括料液处理、吸附、淋洗铝、解吸锌、离子交换树脂再生。 料液处理辉钥矿精矿氧化焙烧的烟气淋洗液是提取徕的主要料液，其中含徕0.3一1.59/L、翎3.6一119/L、硫酸200一3009/L和铁等杂质。加双氧水将锌、钥、铁均氧化成高价，用氨水将溶液调pH至9，经煮沸、静置后，滤去氢氧化铁等沉淀。 吸附将处理过的料液泵入高位槽，用串联法流经盛有201(Amberlite IRA一400或AB一17只sr)强碱性阴离子交换树脂的交换柱。当流出液含锌量增至0.0059/L时，接入下柱继续吸附;当流出液含徕量与原液相等时，离子交换树脂已被饱和。锌吸附率大于99%。 淋洗铂徕饱和柱用pH为9的离子水淋洗，除去柱内的钥、胶体和悬浮物等杂质。 解吸徕用含NH4SCNg%的热溶液解吸锌，解吸率大于99%。所得解吸液含徕超过8g/L，比原液徕浓度提高30多倍，而相浓度则从3. 69/L降至0.089/L。 离子交换树脂再生解吸后的离子交换树脂依次用含NaOHS%、HC17%、NaClzo%的溶液处理，使其转成Cl一型。经多年循环使用证明，树脂的技术性能稳定。 发展趋势201强碱离子交换树脂吸附徕的能力很强，必须用NH4SCN溶液才能将锌解吸下来，但解吸剂有毒而价高。改用D 296大孔强碱离子交换树脂吸附徕，不仅徕饱和吸附容量增大一倍，而且可用无毒价廉的NH4NO3+NH4OH混合液解吸锌，是今后发展的方向。
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参考词条