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1)  isomerization [ai,sɔmərai'zeiʃən]
异构化
1.
Study on isomerization of the suspension of β-carotene and glycerol at high temperature;
β-胡萝卜素甘油悬浮高温下的异构化研究
2.
Study on isomerization of α-pinene and β-pinene and their mixed system catalyzed by molecular sieves;
用分子筛催化异构化α-蒎烯和β-蒎烯及其混合体系的研究
3.
Studying on Isomerization of(NH_3)_2;
氨团簇(NH_3)_2的异构化研究
2)  Tautomerism [英][tɔ:'tɔmərizəm]  [美][tɔ'tɑmə,rɪzṃ]
异构化
1.
DFT Study on Tautomerism of Gaseous Cytosine;
密度泛函方法研究气相胞嘧啶的互变异构化
2.
Effect of Ethanol on the Tautomerism of Ethyl Acetoacetate in Supercritical Co_2;
乙醇对超临界CO_2中乙酰乙酸乙酯异构化平衡的影响
3.
Quantum Chemical Study of SiH_3NO_2-SiH_3ONO Tautomerism;
SiH_3NO_2-SiH_3ONO异构化的量子化学研究
3)  hydroisomerization
异构化
1.
Silicoaluminophosphate (SAPO) molecular sieves as acid catalysts have attracted considerable attention for their promising applications in petroleum refining processes such as aromatics alkylation and n-alkane hydroisomerization .
结果显示,与水热法合成的样品相比,溶剂热法合成的Pt/SAPO -11催化剂具有较大的外表面积,同时其硅含量、酸度和对正十二烷异构化的催化活性均显著提高。
2.
In order to reduce olefin and sulfur content, FCC gasoline hydrorefining and hydroisomerization technology was studied.
为了降低催化汽油中的烯烃含量、硫含量,进行了催化汽油加氢精制加氢异构化的研究。
3.
The kinetics of n-pentane hydroisomerization over Pt/H-zeolite was studied in the temperature range of 250~278℃,total pressure of 1.
应用连续微反 色谱装置,在250~278℃、1 6~2 4MPa(表压)及H2/正戊烷摩尔比1 5~4 0的范围内,研究了正戊烷在Pt/H型沸石上的临氢异构化动力学。
4)  Isomerism [英][ai'sɔmərizm]  [美][aɪ'sɑmə,rɪzəm]
异构化
1.
Study on Quatum Chemistry of the Isomerism of Acetonitrile and 1-Azirine;
乙腈异构化的量子化学研究
2.
The geometric configuration of transition state in the reaction is obtained ;and the mechanism of isomerism is demonstrated theoretically.
采用PM3 法对过亚硝酸根异构化成硝酸根的反应进行了研究,得到了异构化反应过渡态的几何构型,从理论上论证了异构化的机理。
3.
For isomerism of (C_2H_5O)_3P~+SS~-, the structure of transition state is studied, and the reaction pathway is investigated by PM3 method in MOPAC 6.
采用PM3品法对(C_2H_5O)_3P~+SS~-异构化进行了研究,得到了互变异构反应过渡态的几何构型,从理论上论证了这一异构化的机理。
5)  alkali isomerization
碱异构化
1.
The CLA was prepared by the alkali isomerization with KOH as catalyst and sunflower oil as raw material.
本文以葵花油为原料,KOH为催化剂,研究了碱异构化法制备共轭亚油酸;探讨了溶剂的选择、反应时间、反应温度以及催化剂用量对产物中共轭亚油酸含量的影响。
6)  catalytic isomerization
催化异构
1.
Preparation of Perilla aldehyde by Catalytic Isomerization of Myrtenal;
催化异构桃金娘烯醛制备紫苏醛
2.
This paper made a systematic exposition of the development in the study of catalytic isomerization of α-pinene with molecular sieves in recent years.
系统阐述了近年来分子筛在 α- 蒎烯催化异构反应中的研究进
3.
The gas chromatography-mass spectrometry-data system(GC-MS-DS) is used to study the changes of major chemical components and to discuss the reaction mechanism during catalytic isomerization of turpentine over Pd/C.
目前关于松节油异构为高含量柠烯的报道不多,1996年,王石发、安鑫南等[4]以分子筛为催化剂催化异构α-蒎烯并用气相色谱分析其组成主要为莰烯、柠烯及异松油烯等;1999年,A llahverd iev A I等[5]用CP-W ax52 CB毛细管柱分离并鉴定出α-蒎烯的异构产物;2001年,Cristina V等[6]人研究了经过酸化后的蒙脱石催化α-蒎烯异构化反应,反应生成的产物主要是莰烯、柠檬烯、异松油烯、α-松油烯、γ-松油烯;2003年,Fehime等[7]以NH+4、Ba2+、Pb2+进行离子交换修饰天然斜发沸石用于α-蒎烯催化异构反应,产物主要为双、三环萜(莰烯和三环烯)。
补充资料:异构化
      化合物分子进行结构重排而其组成和分子量不发生变化的反应过程。烃类分子的结构重排主要有烷基的转移、双键的移动和碳链的移动。反应通常在催化剂作用下进行。
  
  40年代以前,异构化过程主要用于生产高辛烷值汽油调合组分。40年代以后,由于对航空汽油的大量需求,由异丁烷烷基化生产高辛烷值汽油调合组分的过程迅速发展,同时广泛开展了用三氯化铝作催化剂(见固体酸催化剂)的正丁烷异构化研究,并实现了工业化,扩大了烷基化的原料来源。1960年,美国大西洋炼油公司将异构化过程应用于芳烃的转换,开发了以氧化铝或氧化铝-氧化硅为载体的铂催化剂的二甲苯异构化工艺过程,随后日本三菱瓦斯化学公司又开发了用氟化氢-氟化硼作催化剂的液相二甲苯异构化过程。1976年和1978年美国莫比尔化学公司先后开发了使用新型ZSM-5分子筛催化剂的二甲苯气相和液相异构化过程。
  
  反应类型  主要有气相法和液相法两种。按工业中最有代表性的原料,又分为:
  
  ①烷烃的异构化,如C4、C5、C6烷烃的异构化:
  
   
  
  ②烯烃的异构化,如1-丁烯的异构化:
  
   
  
  ③芳烃的异构化,如二甲苯、乙苯的异构化:
    ④环烷烃的异构化,如甲基环戊烷的异构化:
  
  
   环烷烃的异构化是催化重整过程的重要反应之一。
  
  ⑤甲酚的异构化:
  
   
  
  催化剂  主要有下列几类:①弗瑞德-克来福特型催化剂,常用的有三氯化铝-氯化氢、氟化硼-氟化氢等。这类催化剂活性高,所需反应温度低,用于液相异构化,如正丁烷异构化为异丁烷,二甲苯的异构化等。②以固体酸为载体的贵金属催化剂,如铂-氧化铝、铂-分子筛、钯-氧化铝等。这类催化剂属于双功能催化剂,其中金属组分起加氢和脱氢作用,固体酸起异构化作用。采用这类催化剂时,反应需在氢存在下进行,故也称临氢异构化催化剂,用于气相异构化。烷烃、烯烃、芳烃、环烷烃的异构化也可采用。尤其是乙苯异构化为二甲苯和环烷烃的异构化只有这类催化剂有效。其优点是结焦少,使用寿命长。③以固体酸为载体的非贵金属催化剂,如镍-分子筛等,一般也需有氢存在,用于气相异构化,但不能使乙苯异构化成二甲苯。④ZSM-5分子筛催化剂,主要用于二甲苯的气相或液相异构化。
  
  过程条件  异构化是可逆反应,反应常常可进行到接近平衡转化率。由于反应热效应很小,温度对平衡组成影响不甚显著,但低温操作有利于减少副反应。液相异构化反应温度一般为 90~150°C。气相异构化反应温度则为300~500°C。气相非临氢异构化可在低压(约0.3MPa)下进行,气相临氢异构化则需较高压力(2.0~2.5Mpa)下进行。氢烃摩尔比为5~20:1,过量氢气可循环使用。气相异构化可采用固定床反应器,液相均相异构化可用塔式反应器,非均相异构化则可用涓流床反应器。
  
  工业应用  在石油炼制工业中正丁烷异构化得到的异丁烷,可作为生产高辛烷值航空汽油掺合剂异辛烷的主要原料。因此,正丁烷异构化装置常与异丁烷烷基化装置联合使用。C5、C6烷烃的异构化生成的支链化合物,如异戊烷、异己烷等,可直接作为高辛烷值汽油的掺合剂,异构化过程也可应用于增产所需的目的产物。如C8芳烃的异构混合物在分离出对二甲苯以后,可以通过异构化反应得到具有平衡组成的C8芳烃异构混合物,然后再将对二甲苯分离出。这样就可最大限度地得到所需的目的产物对二甲苯。又如甲苯丙烯基化生成的甲基异丙苯、氧化后得到的主要是邻甲基苯酚,可通过异构化而转化成用途较大(生产合成树脂)的间甲酚。此外,在碳四馏分分离时也可采用异构化的方法。
  

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参考词条