1) chloroform
[英]['klɔrəfɔ:m] [美]['klɔrə'fɔrm]
氯仿
1.
Study on new process of chloroform coproduct DMF;
联产DMF氯仿新工艺研究
2.
Study into the Effect of Ozone Activated Carbon Process Removing Trace-chloroform;
臭氧活性炭工艺去除微量氯仿的效果研究
3.
Study on Isobaric Vapor-Liquid Equilibrium for N,N-dimethylformamide-chloroform's Binary System;
DMF-氯仿二元体系常压平衡数据测定与关联
2) CHCl_3
氯仿
1.
Photodegradation of CHCl_3 in TiO_2 slurry;
氯仿在悬浮TiO_2体系中的降解
2.
Relationship between the concentration of CHCl_3, CCl_4 and the ratio of micronucleus in an urban drinking water and its source water;
水源水、饮用水中氯仿、四氯化碳含量与微核率相关性研究
3.
The results show that no CHCl_3 produce is found from ClO_2 and THMs prodrome,but more CHCl_3 produce from Cl_2.
主要考察了氯、二氧化氯和二氧化氯/氯(二氧化氯占混合溶液的质量分数为50%,90%)这3种消毒剂与苯酚等9种THMS前驱物的反应,并对这3种消毒剂在前驱物含量、反应pH值、反应时间和反应温度等条件下生成的氯仿量进行了比较。
3) chloroform"A"
氯仿"A"
4) chloroform bitumen
氯仿沥青
1.
Sm-Nd isotope study of chloroform bitumen in various energy minerals of the Ordos basin;
鄂尔多斯盆地能源矿产氯仿沥青Sm-Nd同位素研究
2.
On the basis ot summarizing the previous calculation methods for oil resource extent, the chloroform bitumen "A" recovering method and IMO pyrolysis analogy methods for calculating oil source quantity and resource extent are set up by applying the new analysis techniques and hydrocarbon generating theories.
本文在综合分析以往资源量计算方法的基础上,应用新的分析技术和油气生成理论,建立了氯仿沥青“A”-HF恢复法和IMO热降解率法两种生油量、资源量计算的新方法。
3.
The results show that the distribution of n-alkanes in chloroform bitumen A is characterized by a single peak type,with the main peak carbon at nC16 or nC18;the OEP is approximately equal to 1 and the ratio of C3122S/(22R+22S) homohopanes is between 0.
对渤海湾盆地黄骅坳陷下古生界碳酸盐岩样品开展了有机地球化学研究,研究揭示氯仿沥青A中正构烷烃的碳数分布以单峰型为主(主峰碳为nC16或nC18),奇偶优势值接近于1。
5) chloroform method
氨-氯仿法
1.
This paper used GC method for quantitative determination of alkaloids content from Sophora flavescentsextracted by ethanol method, chloroform method or resin method, comparing three different extraction methods.
对乙醇法、氨-氯仿法、树脂法提取的苦参总碱,用气相色谱法对有效成分进行分析和定量,比较了3种不同提取方法所提苦参总碱的纯度。
6) haloform reaction
氯仿反应
1.
2,4-dimethyl benzoic acid was synthesized from mesitylene and chloro-acetyl chloride by Friedel-Crafts acylation,α-hydrogen halogenation, haloform reaction and acidification.
以间二甲苯和氯乙酰氯为主要原料,经Friedel-crafts酰基化反应、氯仿反应及酸化等过程,合成了目的产物,研究了反应过程的影响因素,确定了反应条件。
2.
Trimethyl benzoic acid was synthesized from mesitylene and chloroacetyl chloride with FriedelCrafts acylation, αhydrogen halogenation, haloform reaction and acidification.
以均三甲苯和氯乙酰氯为主要原料 ,经 Friedel Crafts酰基化反应、氯仿反应及酸化等过程 ,合成了目的产物 ,研究了反应过程的影响因素 ,确定了反应条件。
补充资料：氯仿
【通用名称】
氯仿
【其他名称】
氯仿 氯仿 拼音名：Lufang 英文名：Chloroform 书页号：2000年版二部－914 CHCl3 119.38 本品为三氯甲烷。可加无水乙醇0.5％～1.5％(ml/ml) 作稳定剂。
【性状】
本品为无色挥发性液体；有特臭，味微甜，随后有烧灼感；遇光易变质。 本品与乙醇、乙醚、脂肪油、挥发油或一般的有机溶剂均能混合，在水中微溶。 相对密度 本品的相对密度（附录Ⅵ A韦氏比重秤法）在25℃时为1.474～1.479。 馏程 本品的馏程（附录Ⅵ B）为60～62℃，在60℃以下馏出部分应不超过5 ％(m l/ml) 。
【鉴别】
取本品，加苯胺2 滴及氢氧化钠试液1ml 后，加热，即发生苯胩的臭气 （有毒）。
【检查】
酸度与碳酰氯 取水20ml，加酚酞指示液4 滴，滴加氢氧化钠滴定液 (0.01mol/L) ，边滴边振摇至显淡红色；分为2 等份，分别置甲、乙两支50ml具塞比色 管中，甲管中精密加本品20ml，振摇混合，滴加氢氧化钠滴定液(0.01mol/L) ，边滴边 振摇，至重显的粉红色与乙管的粉红色一致，并能持续15分钟不褪，消耗氢氧化钠滴定 液(0.01mol/L) 不得超过0.20ml。 氯化物 取本品10ml，加新沸过的冷水25ml，密塞，振摇3 分钟，静置俟分层；取 水液10ml，加硝酸银试液3 滴，1 分钟内不得发生浑浊。 游离氯 取氯化物项下剩余的水液10ml，加碘化钾试液与淀粉指示液各数滴，不得 显蓝色。 醛与酮 取本品3ml ，加无氨蒸馏水10ml，密塞，振摇5 分钟，静置俟分层；取水 液5ml ，置50ml具塞比色管中，加无氨蒸馏水40ml与碱性碘化汞钾试液5ml ，密塞，摇 匀，1 分钟内不得发生浑浊或沉淀。 易炭化物 取本品40ml，置95％硫酸洗过的50ml具塞纳氏比色管中，加95％硫酸10 ml，密塞，振摇5 分钟，静置俟分层，氯仿层应无色；酸层如显色，与同体积的对照液 （取比色用氯化钴液0.3ml 、比色用重铬酸钾液1.0ml 与水8.7ml ，混合后，取2ml ， 加水至10ml制成）比较，不得更深。 含氯分解产物 取易炭化物项下的硫酸液4ml ，小心加水10ml，摇匀，应澄清；加 热时，只许发生极微的乙醇、乙醚或酯类气味。再加水10ml稀释，仍应澄清；加硝酸银 试液3 滴，1 分钟内不得发生浑浊。 不挥发物 取本品25ml，置经105℃恒重的蒸发皿中，于通风橱内，在水浴上缓缓蒸 干，并在105 ℃干燥至恒重，遗留残渣不得过1mg 。 异臭 取本品20ml，在50℃水浴上缓缓蒸发至近干时，不得有异臭。
【类别】
溶剂、防腐药。
【贮藏】
遮光，密封，在30℃以下保存。
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参考词条