1) m-phenoxy benzaldehyde
间苯氧基苯甲醛
1.
The catalytic activities of Pt nanoparticles have been investigated by the hydrogenation of m-phenoxy benzaldehyde(MPBD).
以间苯氧基苯甲醛的催化加氢反应为模型研究了其催化性能及影响催化活性的因素。
2.
Platinum metal cluster,used in catalytic hydrogenation of m-phenoxy benzaldehyde,was prepared in aqueous ethanol solution by using 4-diphenylamino-benzoic acid(DPABA)as stabilizer.
实验结果表明,以三苯胺酸为稳定剂可以在较宽的金属与稳定剂配比范围内制备出Pt溶胶;当Pt与三苯胺酸的摩尔比为5时,所得Pt金属簇平均粒径约为2 nm,大约有56个三苯胺酸分子与一个Pt金属簇表面原子相结合,每个Pt金属簇粒子具有约50%的空表面,因而可有效地催化间苯氧基苯甲醛的加氢反应。
2) m-phenoxybenzaldehyde
间苯氧基苯甲醛
1.
A new synthesis method for m-phenoxybenzaldehyde (I)-Catalytic synthesis for m-phenoxybenzoic acid;
间苯氧基苯甲醛的新合成方法（I）──间苯氧基苯甲酸的催化合成
3) m-Anisaldehyde
间甲氧基苯甲醛
4) m _alkoxybenzaldehyde
间烷氧基苯甲醛
1.
Nine p _alkoxybenzaldehydes and eight m _alkoxybenzaldehydes have been synthesized through n _alkyl bromide reacting with p _ or m _hydroxylbenzaldehyde.
以长链正烷基醇为原料与氢溴酸作用 ,合成了长链正烷基溴 6个 ;再与对或间羟基苯甲醛反应 ,合成了烷氧基苯甲醛 9个、间烷氧基苯甲醛 8个 。
5) m-trifluorometyl benzaldehyde
间三氧甲基苯甲醛
6) Benzaldehyde, 3-phenoxy-
3-苯氧基苯甲醛
补充资料：间苯氧基苯甲醛
分子式：C13H10O2
分子量：198.22
CAS号：39515-51-0
性质：工业品为深棕色油状物。沸点173-174℃（399Pa），170-178℃（533Pa），熔点13-14℃，闪点177℃，相对密度1.147，折射率1.595。水溶性58mg/L（25℃）。
制备方法：工业化主要有两种方法：溴苯甲醛法和间甲苯酚法。溴苯甲醛法成本高、杂质多、产品提纯困难。目前国内均采用间甲苯酚路线，即经醚化先制得间苯氧基甲苯，再经氯化、水解、精制等工序制得最终产品。具体步骤是：（1）醚化 用间甲酚与卤代苯为原料在碱性条件下反应制得间苯氧基甲苯（MPT）。（2）氯化 将MPT用溶剂法，在引发剂存在下进行氯化制得一氯苄和二氯苄。（3）水解 氯化后的氯化液水解为MPA，主要有两种水解方法：混酸法 用硫酸和冰醋酸配成65%的混酸。稀硝酸法 用5%-10%的稀硝酸及氧化剂，压力为2-10MPa。（4）精制 精制提纯MPA目前主要有两种方法，即精馏法和化学法。此外，由3-苯氧基甲苯经催化氧化生成3-苯氧基苯甲酸，再进行电解还原，得到苯氧基苯甲醇，然后用次氯酸钠选择氧化制得3-苯氧基苯甲醛。
用途：本品可用于合成多种拟除虫菊酯类农药，如溴氰菊酯、氰戊菊酯、氯氰菊酯等。
分子量：198.22
CAS号：39515-51-0
性质：工业品为深棕色油状物。沸点173-174℃（399Pa），170-178℃（533Pa），熔点13-14℃，闪点177℃，相对密度1.147，折射率1.595。水溶性58mg/L（25℃）。
制备方法：工业化主要有两种方法：溴苯甲醛法和间甲苯酚法。溴苯甲醛法成本高、杂质多、产品提纯困难。目前国内均采用间甲苯酚路线，即经醚化先制得间苯氧基甲苯，再经氯化、水解、精制等工序制得最终产品。具体步骤是：（1）醚化 用间甲酚与卤代苯为原料在碱性条件下反应制得间苯氧基甲苯（MPT）。（2）氯化 将MPT用溶剂法，在引发剂存在下进行氯化制得一氯苄和二氯苄。（3）水解 氯化后的氯化液水解为MPA，主要有两种水解方法：混酸法 用硫酸和冰醋酸配成65%的混酸。稀硝酸法 用5%-10%的稀硝酸及氧化剂，压力为2-10MPa。（4）精制 精制提纯MPA目前主要有两种方法，即精馏法和化学法。此外，由3-苯氧基甲苯经催化氧化生成3-苯氧基苯甲酸，再进行电解还原，得到苯氧基苯甲醇，然后用次氯酸钠选择氧化制得3-苯氧基苯甲醛。
用途：本品可用于合成多种拟除虫菊酯类农药，如溴氰菊酯、氰戊菊酯、氯氰菊酯等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条