4,4-二苯基取代末端环氧化合物,4,4-diphenylsubstituted terminal alkene epoxide,音标,读音,翻译,英文例句,英语词典

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1) 4,4-diphenylsubstituted terminal alkene epoxide 点击朗读

4,4-二苯基取代末端环氧化合物

1,1-Diphenylalkyllithium, obtained from the reaction of the corresponding alkyllithium with 1,1-diphenylethylene, reacted with optically active epichlorohydrin at -70 ℃, then at room temprature under stirring for several hours to yield chirally pure 4,4-diphenylsubstituted terminal alkene epoxide with >90% ee.

烷基锂先与1,1-二苯乙烯反应生成相应的1,1-二苯烷基锂,接着在-70℃下滴加手性环氧氯丙烷,然后回到室温搅拌几小时,按常法处理后,得到手性纯的4,4-二苯基取代末端环氧化合物,它们的ee值均大于90%,此外还对反应机理进行了讨论。

2) terminal epoxides 点击朗读

末端环氧化合物

In the presence of 5-10 mol % of 2, a series of terminal epoxides were reacted with phthalimide to form the ring-opening products, which, on treating with hydrazine to give 13 ? aminoalcohols in moderate yield.

以二乙胺和三光气为原料合成四乙基脲1，1进一步与五氯化磷及叔丁胺作用得到1，1，3，3-四乙基-2-叔丁基胍2，以5-10mol％2为催化剂，可实现邻苯二甲酸亚胺对一系列末端环氧化合物的开环，所得产物肼解后得β—氨基醇，产率适中。

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3) phenyl-oxirane 点击朗读

芳基取代环氧化合物

In the presence of TiCl_4 the reaction of phenyl-oxirane with β-naphthol methyl ether gave 1-aryl-1, 2-dihydro-naphtho(2,1-b)furans and 2-aryl-2 -chloroethanol and 1-arylethenyl-β-naphthol methyl ether.

在四氯化钛作用下,芳基取代环氧化合物和β-萘甲醚发生反应,生成萘并二氢呋喃和β-氯代芳乙醇及1-芳乙烯基-β-萘甲醚。

4) Polymers of 4,4'-dihydroxy-1,1-biphenyl with(chloromethyl)oxirane 点击朗读

4,4'-二羟基-1,1-联二苯与氯甲基环氧乙烷的聚合物

5) 6-N-subsituted-12H-[d,g][1,3,2]-diozaphosphorcin-6-sulfoxide 点击朗读

6-N-取代的12H-双苯并[1,3,2]二氧磷杂八环化合物

6) chiral terminal epoxide 点击朗读

手性末端环氧化合物

Chiral β-amino alcohol and β-alkoxyl alcohol derivatives which are biologically important could be obtained by the ring-opening reactions of chiral terminal epoxides with amines and alkoxy anions.

用手性 (Salen)Co催化剂催化的外消旋末端环氧化合物的水解动力学拆分反应所得的手性末端环氧化合物和各种取代的胺和烷氧负离子反应 ,可得到光学纯的 β 胺基醇和 β 烷氧基醇类化合物 ,这两类化合物是重要的生物活性分子。

补充资料：1,3-二苯基丙酮

分子式：C15H14O
分子量：210.28
CAS号：102-04-5

性质：黄色结晶。熔点35℃，沸点331℃。溶于乙醇和乙醚，不溶于水。露置空气或见光逐渐分解。

制备方法：由苯乙酸与碳酸钙作用制成钙盐，再经加热分解而得。

用途：有机合成中间体。

说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。

参考词条

末端环氧化合物芳基取代环氧化合物 4,4'-二羟基-1,1-联二苯与氯甲基环氧乙烷的聚合物 6-N-取代的12H-双苯并[1,3,2]二氧磷杂八环化合物手性末端环氧化合物 1-苯乙基(或3,4-二甲氧基苯乙基)-4-取代芳氧基哌啶类化合物 2,2'-[(3,3',5,5'-四甲基[1,1'-联苯基]-4,4'-双取代)双(氧亚甲基)]双环氧乙烷的均聚物 [1,1'-联苯]-4,4'-二酚与(氯甲基)环氧乙烷的聚合物 4,4'-(1-甲基亚乙基)双苯酚和氯甲基环氧乙烷的二亚乙基三胺封端的聚合物 4,4′-二甲氧基二苯基硫化物 4,4′-二硝基二苯基氮氧化物 1,3-二氢-1,3-二氧代-5-异苯并呋喃甲酰氯与4,4'-亚甲基双苯氨的聚合物 4,4'-(1-甲基亚乙基)二苯酚与氯甲基环氧乙烷和1,2-乙二胺的聚合物 4,4'-(1-甲基亚乙基)双苯酚和氯甲基环氧乙烷的聚合物与C18-不饱和脂肪酸二聚体的单酯化物 2,5-呋喃二酮与4,4'-(1-甲基乙缩醛)二[苯酚]和甲基环氧乙烷的聚合物 4,4'-(1-甲基亚乙基)二苯酚与2,2'-[(1-甲基亚乙基)二(4,1-亚苯基氧亚甲基)]二(环氧乙烷)的聚合物取代苯氧基丙胺类化合物



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	您的位置：首页 -> 词典 -> 4,4-二苯基取代末端环氧化合物 1) 4,4-diphenylsubstituted terminal alkene epoxide 4,4-二苯基取代末端环氧化合物 1. 1,1-Diphenylalkyllithium, obtained from the reaction of the corresponding alkyllithium with 1,1-diphenylethylene, reacted with optically active epichlorohydrin at -70 ℃, then at room temprature under stirring for several hours to yield chirally pure 4,4-diphenylsubstituted terminal alkene epoxide with >90% ee. 烷基锂先与1,1-二苯乙烯反应生成相应的1,1-二苯烷基锂,接着在-70℃下滴加手性环氧氯丙烷,然后回到室温搅拌几小时,按常法处理后,得到手性纯的4,4-二苯基取代末端环氧化合物,它们的ee值均大于90%,此外还对反应机理进行了讨论。 2) terminal epoxides 末端环氧化合物 1. In the presence of 5-10 mol % of 2, a series of terminal epoxides were reacted with phthalimide to form the ring-opening products, which, on treating with hydrazine to give 13 ? aminoalcohols in moderate yield. 以二乙胺和三光气为原料合成四乙基脲1，1进一步与五氯化磷及叔丁胺作用得到1，1，3，3-四乙基-2-叔丁基胍2，以5-10mol％2为催化剂，可实现邻苯二甲酸亚胺对一系列末端环氧化合物的开环，所得产物肼解后得β—氨基醇，产率适中。更多例句>> 3) phenyl-oxirane 芳基取代环氧化合物 1. In the presence of TiCl_4 the reaction of phenyl-oxirane with β-naphthol methyl ether gave 1-aryl-1, 2-dihydro-naphtho(2,1-b)furans and 2-aryl-2 -chloroethanol and 1-arylethenyl-β-naphthol methyl ether. 在四氯化钛作用下,芳基取代环氧化合物和β-萘甲醚发生反应,生成萘并二氢呋喃和β-氯代芳乙醇及1-芳乙烯基-β-萘甲醚。 4) Polymers of 4,4'-dihydroxy-1,1-biphenyl with(chloromethyl)oxirane 4,4'-二羟基-1,1-联二苯与氯甲基环氧乙烷的聚合物 5) 6-N-subsituted-12H-[d,g][1,3,2]-diozaphosphorcin-6-sulfoxide 6-N-取代的12H-双苯并[1,3,2]二氧磷杂八环化合物 6) chiral terminal epoxide 手性末端环氧化合物 1. Chiral β-amino alcohol and β-alkoxyl alcohol derivatives which are biologically important could be obtained by the ring-opening reactions of chiral terminal epoxides with amines and alkoxy anions. 用手性 (Salen)Co催化剂催化的外消旋末端环氧化合物的水解动力学拆分反应所得的手性末端环氧化合物和各种取代的胺和烷氧负离子反应 ,可得到光学纯的 β 胺基醇和 β 烷氧基醇类化合物 ,这两类化合物是重要的生物活性分子。补充资料：1,3-二苯基丙酮分子式：C15H14O 分子量：210.28 CAS号：102-04-5 性质：黄色结晶。熔点35℃，沸点331℃。溶于乙醇和乙醚，不溶于水。露置空气或见光逐渐分解。制备方法：由苯乙酸与碳酸钙作用制成钙盐，再经加热分解而得。用途：有机合成中间体。说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。参考词条末端环氧化合物芳基取代环氧化合物 4,4'-二羟基-1,1-联二苯与氯甲基环氧乙烷的聚合物 6-N-取代的12H-双苯并[1,3,2]二氧磷杂八环化合物手性末端环氧化合物 1-苯乙基(或3,4-二甲氧基苯乙基)-4-取代芳氧基哌啶类化合物 2,2'-[(3,3',5,5'-四甲基[1,1'-联苯基]-4,4'-双取代)双(氧亚甲基)]双环氧乙烷的均聚物 [1,1'-联苯]-4,4'-二酚与(氯甲基)环氧乙烷的聚合物 4,4'-(1-甲基亚乙基)双苯酚和氯甲基环氧乙烷的二亚乙基三胺封端的聚合物 4,4′-二甲氧基二苯基硫化物 4,4′-二硝基二苯基氮氧化物 1,3-二氢-1,3-二氧代-5-异苯并呋喃甲酰氯与4,4'-亚甲基双苯氨的聚合物 4,4'-(1-甲基亚乙基)二苯酚与氯甲基环氧乙烷和1,2-乙二胺的聚合物 4,4'-(1-甲基亚乙基)双苯酚和氯甲基环氧乙烷的聚合物与C18-不饱和脂肪酸二聚体的单酯化物 2,5-呋喃二酮与4,4'-(1-甲基乙缩醛)二[苯酚]和甲基环氧乙烷的聚合物 4,4'-(1-甲基亚乙基)二苯酚与2,2'-[(1-甲基亚乙基)二(4,1-亚苯基氧亚甲基)]二(环氧乙烷)的聚合物取代苯氧基丙胺类化合物

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