1) physical properties
物理性能
1.
Effects of plasticizers on physical properties of chitosan/glutin composite films;
增塑剂对壳聚糖—明胶复合膜物理性能的影响
2.
Correlation of physical properties of fabric and silhouette of sleeve;
面料物理性能与袖山造型的相关性
3.
Classification and Physical Properties of Nanomaterials;
纳米材料的分类及其物理性能
2) physical property
物理性能
1.
Effect of plasticizers on physical property and biodegradability of starch/polycaprolactone base blend;
增塑剂对淀粉/聚己内酯基共混合物的物理性能和生物降解能力的影响(英文)
2.
Experimental study on effect of silica fume on physical property of fiber reinforced cement;
微硅粉对纤维增强水泥物理性能影响的试验研究
3.
Research on the physical property and serviceability of down
羽绒的物理性能与服用性研究(英文)
3) physical performance
物理性能
1.
Determination of physical performance of styrene-methyl methacrylate copolymer;
苯乙烯—甲基丙烯酸甲酯共聚物的物理性能测试
2.
Effect of addition amount and fineness of phosphorus slag on physical performance of moderate heat Portland cement
磷渣细度和掺量对中热硅酸盐水泥物理性能的影响
3.
The sheet of collagen and chrome-containing collagen fiber as well as the plant fiber were mixed,and the influence of the mixture on the paper physical performance was studied.
同时通过将胶原蛋白和含铬胶原纤维与植物纤维混合抄片,研究了它们对纸张物理性能的影响。
5) physical characteristic
物理性能
1.
Effect of different mineral admixtures on physical characteristics of building gypsum;
不同矿物掺合料对建筑石膏物理性能的影响
2.
This thesis studied the influence of the physical characteristics of bamboo and the cutting paramet.
de Leh)为对象,从理论与实验两方面研究了竹材物理性能、切削参数在不同切削方向对切削力的影响及对切削质量的影响。
补充资料：金属物理性能分析
选择适当的物理参量进行测定，以研究金属内部组织结构变化规律。通常包括：热分析、电阻分析、磁性分析、膨胀分析、热电分析、内耗分析、弹性分析和穆斯堡尔谱分析等。这些方法的一般特点是：速度快，既可研究测定一定的组织状态，也可综观组织变化的动态全貌。几种常用的物理性能分析法（内耗分析见内耗简述如下：
热分析 金属和合金的组织变化过程常伴有明显的吸热或放热反应。热分析就是利用这种热效应分析金属及合金组织状态转变的一种方法（见固态相变）。
热分析曲线是在一定的加热或冷却速率下测定试样的温度升高和加热时间或温度降低和冷却时间的关系曲线。为了准确测定温度,提高测量的灵敏度及精确度,可以测定一定温度间隔变化所需要的时间；也可以采用在测定的温度范围内不发生内部转变（相变）的标准试样作为参考，将被测试样和标准试样放在同一加热或冷却过程的环境中，测定试样与标准试样的温度差与时间的关系,即建立示差热分析曲线。图1是共析钢(含碳0.8％)的示差热分析曲线及温度-时间曲线，从曲线的转折处可以确定相变的临界点（见铁碳平衡图）。
热分析方法是测定合金相图的基本方法之一，也用于研究钢中过冷奥氏体的转变过程（见过冷奥氏体转变图）。利用热效应还可用以研究有序无序转变、淬火钢的回火、合金时效（见脱溶）以及冷变形金属加热时形变能的释放等过程。
电阻分析 精确测定金属和合金电阻的变化以分析其组织变化的方法称为电阻分析。其突出的优点是灵敏度高，因为电阻对金属和合金的组织结构变化十分敏感，但影响电阻的因素较多，对测量的结果往往难以确切地进行分析。金属的导电性能一般以电阻率ρ来表示。金属和合金的电阻率与其化学成分、组织结构状态和所处的温度有关。例如，形成固溶体将使电阻升高；淬火或冷变形亦升高电阻。凡是能阻碍金属中自由电子移动的因素，均使其电阻率升高；反之，则使电阻率降低。据此可以进行金属和合金中某些物理化学变化的研究。金属是良导体，ρ值很小，当金属的组织变化时，引起的ρ值变化也很小。因此，金属电阻率的测量一般采用双电桥或高电阻电位计等精密测量仪器。
电阻分析是研究合金时效的最有效的方法之一，亦可用以测定固溶体的溶解度曲线，研究不均匀固溶体的形成,固溶体的有序无序转变,马氏体相变和淬火钢在回火时碳化物的析出，以及研究金属材料的疲劳过程、裂纹的形成和扩展等断裂问题。
磁性分析 测定表征磁性的各种参数（如磁化强度，磁化率，磁导率，矫顽力和磁感应强度等）以分析金属组织的方法。磁化强度M与磁场强度H 的关系为：
M＝xH
其中x为磁化率,根据x的大小及正负，可将物质分为三类:(1)逆磁体的x为负值,约为10-4～10-6,如Cu、Ag、Au、Zn等；(2)顺磁体的x为正值,约为10-3～10-5,如Al、Mg、Na等;(3)铁磁体的x为正值,且数值很大,如Fe、Co、Ni。磁化率与合金的成分、组织、结构和状态有关,测定x可用来研究逆磁与顺磁合金,特别是有色金属及其合金。也可用于测定合金的最大溶解度曲线或研究合金的时效析出等过程。
磁化曲线和磁滞回线是表征铁磁性的基本曲线(图2)。根据磁感应强度B与磁场强度H的关系：B＝μH，可以求出初始磁导率 μ0(H＝0处)和最大磁导率μmax，还可以求得矫顽力Hc(B＝0)以及饱和磁感应强度。
根据磁滞回线可以判定材料的磁性。例如硬磁（永磁）材料要求Hc及Br（剩余磁感）高，软磁材料要求μ高和Hc低，而作为电子计算机的磁芯材料则要求具有矩形的磁滞回线。由于合金成分、热处理和加工硬化均对材料的磁性有影响，因而可以通过测量磁滞回线来选定最佳的合金成分和加工工艺。
钢中的磁性分析多用于相分析和相变动力学的研究。由于钢中奥氏体在任何温度均为顺磁体，而它的转变产物包括铁素体、珠光体、贝氏体,马氏体在768℃以下均为铁磁体。因此可以通过测量饱和磁化强度的变化来研究过冷奥氏体的等温转变过程,图3是亚共析钢等温转变的动力学曲线，转变自t1开始，至t2结束。磁性分析还常用来测量淬火钢中的残留奥氏体含量,测定马氏体点(Ms)以及研究淬火钢回火过程中马氏体、奥氏体的分解，碳化物类型的转变，以及对渗碳、石墨化、粉末压制工艺中磁性相的分析等。
膨胀分析 金属和合金在加热或冷却时，除具有一般的热胀冷缩外，在发生同素异构等相变时，将伴有明显的体积变化,因而有附加的胀缩。例如钢在加热时,珠光体变为奥氏体，产生收缩；而快冷时，若奥氏体转变为马氏体则有体积的明显膨胀。因此，测量金属加热或冷却时的膨胀曲线，根据曲线上偏离正常热膨胀的起始位置，可以定出钢的相变临界点，并可研究相变的规律。图4是共析钢的膨胀曲线。目前,可控自动记录快速膨胀仪是测定钢中过冷奥氏体在连续冷却中的转变和连续加热时奥氏体形成的有力工具。采用膨胀分析配合磁性分析和金相分析，可以建立钢的奥氏体等温冷却转变曲线(TTT曲线),连续冷却转变曲线(CCT曲线)以及连续加热时奥氏体形成的曲线。此外,膨胀法还可以研究快速升温时合金的相变和合金的时效动力学。
穆斯堡尔谱分析 穆斯堡尔效应(简称穆氏效应)是一种原子核无反冲的γ射线发射和共振吸收。从原理上看，原子价态和原子在表面键合、原子在平衡位置处的运动、原子周围电场的对称性、原子附近磁场的大小、原子在表面的运动和表面结构以及相分析的信息，都可以从穆氏效应获得。
在具体的实验中，将发射低能γ射线的核，用高温扩散技术镶嵌到适当的晶体中，做成穆斯堡尔源。在其附近放置含有同样同位素但处于基态的吸收体，用一个推动装置（振子）带动穆斯堡尔源，相对于吸收体往返运动。和声学中的多普勒现象相似，这种相对运动就相当于γ射线的有效能量（或频率）发生变化。当其能量数值与吸收核激发态能量一致时，发生共振吸收。在吸收体试样后设置检测器可以测到表达相对吸收与振子运动速度关系的吸收谱，即得到包括形状、共振吸收峰位置、峰的宽窄和高低等的穆斯堡尔谱。
原子核的能级受核的环境影响,如原子的s电子、波函数变化或磁场的存在，都会引起核的能级变化使穆斯堡尔谱中吸收峰的高低或相当于最大吸收的相对运动速度（即峰值）的位置发生变化。
穆斯堡尔效应的特点是γ射线对吸收核的能级特性十分灵敏,所以,它是一种独特的核探针，用穆斯堡尔谱可以研究试样中核所受的"超精细作用"。超精细作用来自原子核与核外电子及附近其他离子的电磁作用。因此，分析穆斯堡尔谱可以了解原子的电子结构，核所处的物理和化学环境等等。
对金属和合金，例如采用57Fe核,当合金化或热处理引起核邻近化学环境(原子分布、电子结构)的变化时,通过穆斯堡尔谱的基本参数分析，可以分析合金相的组成，研究相结构、原子组态和电子结构的变化。近年来，应用穆斯堡尔谱在研究合金磁性、有序化、脱溶过程、马氏体相变以及某些合金元素在铁中的行为等已取得许多有价值的信息。以淬火钢为例，由于铁磁相马氏体中的Fe原子核,处在有效内磁场中,穆斯堡尔谱呈六线谱；而顺磁相奥氏体57Fe核呈单峰,位于当中；从谱线面积之比可以估算马氏体和奥氏体的相对含量，并分析马氏体中碳原子的间隙位置。应用穆斯堡尔效应还观察到一些低温马氏体的新现象，当高碳钢淬火到液氮温度(77K),测得的穆斯堡尔谱中发现马氏体的六组峰还包含着许多小峰。理论分析表明，它代表有不同数目的近邻碳原子对57Fe原子核的贡献。该合金室温时效12天后,奥氏体峰未有变化，马氏体的小峰高低改变，表明马氏体中碳原子在不同间隙位置发生再分布,这些是X射线分析与电子显微镜观测中不能提供的信息。
正电子湮灭技术 正电子 (e+)是电子(e-)的反粒子。当正电子与电子相遇时，这两个电子在大多数情况下转化为两个γ光子，这个过程称为正电子的湮灭。若湮没时电子偶的机械能忽略不计，所形成的两个光子各具有511keV的能量，沿相反方向射出相应能量γ射线。正电子射入样品后,在极短时间内(小于10-11s)因损失能量而减速，然后在材料中自由扩散，遇到电子而湮没。正电子的寿命与其所在处的电子密度有关,约为(100～500)×10-12s,电子密度愈低，其寿命愈长。当材料中存在空位型缺陷时，由于这种缺陷带有等效负电荷，能够吸引正电子，使之不再自由扩散，而是被束缚在缺陷中，这一现象称为捕获现象。由于缺陷中电子密度较低，处于捕获态的正电子寿命τd较自由态正电子的寿命为长，而且缺陷的尺寸愈大，电子密度愈低,τd愈长。因此,正电子寿命能反映材料中缺陷的大小或种类。同时，缺陷的浓度越高，正电子被捕获的几率就愈大，长寿命成分在寿命谱中所占的相对强度也越大，因此长寿命成分的相对强度反映缺陷的浓度。此外，由于电子偶动量p厵0，两个γ光子运动方向偏离180°,从2γ角关联可以测得动量分布曲线，用以研究电子的动量和能带结构；利用电子偶运动引起湮灭能的变化，即从多普勒增宽测量中得到有关缺陷的信息；例如，缺陷的存在，使动量分布曲线变窄。
利用正电子湮灭技术研究单空位、双空位、位错、空位团和微空洞等，灵敏度高（适于缺陷浓度为10-7～10-4的范围），可以鉴别不同缺陷，测定其形成能。正电子湮灭试验用的试样对制备没有特殊要求，但对实验结果的确切分析比较困难。
自50年代开始正电子湮灭技术用于金属材料的研究，60年代以后蓬勃发展，在测定金属及其他固体中空位的形成能、研究辐照效应、疲劳、氢脆、形变和回复、时效沉淀、马氏体相变以及非晶态金属等领域中发挥其作用。
热分析 金属和合金的组织变化过程常伴有明显的吸热或放热反应。热分析就是利用这种热效应分析金属及合金组织状态转变的一种方法（见固态相变）。
热分析曲线是在一定的加热或冷却速率下测定试样的温度升高和加热时间或温度降低和冷却时间的关系曲线。为了准确测定温度,提高测量的灵敏度及精确度,可以测定一定温度间隔变化所需要的时间；也可以采用在测定的温度范围内不发生内部转变（相变）的标准试样作为参考，将被测试样和标准试样放在同一加热或冷却过程的环境中，测定试样与标准试样的温度差与时间的关系,即建立示差热分析曲线。图1是共析钢(含碳0.8％)的示差热分析曲线及温度-时间曲线，从曲线的转折处可以确定相变的临界点（见铁碳平衡图）。
热分析方法是测定合金相图的基本方法之一，也用于研究钢中过冷奥氏体的转变过程（见过冷奥氏体转变图）。利用热效应还可用以研究有序无序转变、淬火钢的回火、合金时效（见脱溶）以及冷变形金属加热时形变能的释放等过程。
电阻分析 精确测定金属和合金电阻的变化以分析其组织变化的方法称为电阻分析。其突出的优点是灵敏度高，因为电阻对金属和合金的组织结构变化十分敏感，但影响电阻的因素较多，对测量的结果往往难以确切地进行分析。金属的导电性能一般以电阻率ρ来表示。金属和合金的电阻率与其化学成分、组织结构状态和所处的温度有关。例如，形成固溶体将使电阻升高；淬火或冷变形亦升高电阻。凡是能阻碍金属中自由电子移动的因素，均使其电阻率升高；反之，则使电阻率降低。据此可以进行金属和合金中某些物理化学变化的研究。金属是良导体，ρ值很小，当金属的组织变化时，引起的ρ值变化也很小。因此，金属电阻率的测量一般采用双电桥或高电阻电位计等精密测量仪器。
电阻分析是研究合金时效的最有效的方法之一，亦可用以测定固溶体的溶解度曲线，研究不均匀固溶体的形成,固溶体的有序无序转变,马氏体相变和淬火钢在回火时碳化物的析出，以及研究金属材料的疲劳过程、裂纹的形成和扩展等断裂问题。
磁性分析 测定表征磁性的各种参数（如磁化强度，磁化率，磁导率，矫顽力和磁感应强度等）以分析金属组织的方法。磁化强度M与磁场强度H 的关系为：
其中x为磁化率,根据x的大小及正负，可将物质分为三类:(1)逆磁体的x为负值,约为10-4～10-6,如Cu、Ag、Au、Zn等；(2)顺磁体的x为正值,约为10-3～10-5,如Al、Mg、Na等;(3)铁磁体的x为正值,且数值很大,如Fe、Co、Ni。磁化率与合金的成分、组织、结构和状态有关,测定x可用来研究逆磁与顺磁合金,特别是有色金属及其合金。也可用于测定合金的最大溶解度曲线或研究合金的时效析出等过程。
磁化曲线和磁滞回线是表征铁磁性的基本曲线(图2)。根据磁感应强度B与磁场强度H的关系：B＝μH，可以求出初始磁导率 μ0(H＝0处)和最大磁导率μmax，还可以求得矫顽力Hc(B＝0)以及饱和磁感应强度。
根据磁滞回线可以判定材料的磁性。例如硬磁（永磁）材料要求Hc及Br（剩余磁感）高，软磁材料要求μ高和Hc低，而作为电子计算机的磁芯材料则要求具有矩形的磁滞回线。由于合金成分、热处理和加工硬化均对材料的磁性有影响，因而可以通过测量磁滞回线来选定最佳的合金成分和加工工艺。
钢中的磁性分析多用于相分析和相变动力学的研究。由于钢中奥氏体在任何温度均为顺磁体，而它的转变产物包括铁素体、珠光体、贝氏体,马氏体在768℃以下均为铁磁体。因此可以通过测量饱和磁化强度的变化来研究过冷奥氏体的等温转变过程,图3是亚共析钢等温转变的动力学曲线，转变自t1开始，至t2结束。磁性分析还常用来测量淬火钢中的残留奥氏体含量,测定马氏体点(Ms)以及研究淬火钢回火过程中马氏体、奥氏体的分解，碳化物类型的转变，以及对渗碳、石墨化、粉末压制工艺中磁性相的分析等。
膨胀分析 金属和合金在加热或冷却时，除具有一般的热胀冷缩外，在发生同素异构等相变时，将伴有明显的体积变化,因而有附加的胀缩。例如钢在加热时,珠光体变为奥氏体，产生收缩；而快冷时，若奥氏体转变为马氏体则有体积的明显膨胀。因此，测量金属加热或冷却时的膨胀曲线，根据曲线上偏离正常热膨胀的起始位置，可以定出钢的相变临界点，并可研究相变的规律。图4是共析钢的膨胀曲线。目前,可控自动记录快速膨胀仪是测定钢中过冷奥氏体在连续冷却中的转变和连续加热时奥氏体形成的有力工具。采用膨胀分析配合磁性分析和金相分析，可以建立钢的奥氏体等温冷却转变曲线(TTT曲线),连续冷却转变曲线(CCT曲线)以及连续加热时奥氏体形成的曲线。此外,膨胀法还可以研究快速升温时合金的相变和合金的时效动力学。
穆斯堡尔谱分析 穆斯堡尔效应(简称穆氏效应)是一种原子核无反冲的γ射线发射和共振吸收。从原理上看，原子价态和原子在表面键合、原子在平衡位置处的运动、原子周围电场的对称性、原子附近磁场的大小、原子在表面的运动和表面结构以及相分析的信息，都可以从穆氏效应获得。
在具体的实验中，将发射低能γ射线的核，用高温扩散技术镶嵌到适当的晶体中，做成穆斯堡尔源。在其附近放置含有同样同位素但处于基态的吸收体，用一个推动装置（振子）带动穆斯堡尔源，相对于吸收体往返运动。和声学中的多普勒现象相似，这种相对运动就相当于γ射线的有效能量（或频率）发生变化。当其能量数值与吸收核激发态能量一致时，发生共振吸收。在吸收体试样后设置检测器可以测到表达相对吸收与振子运动速度关系的吸收谱，即得到包括形状、共振吸收峰位置、峰的宽窄和高低等的穆斯堡尔谱。
原子核的能级受核的环境影响,如原子的s电子、波函数变化或磁场的存在，都会引起核的能级变化使穆斯堡尔谱中吸收峰的高低或相当于最大吸收的相对运动速度（即峰值）的位置发生变化。
穆斯堡尔效应的特点是γ射线对吸收核的能级特性十分灵敏,所以,它是一种独特的核探针，用穆斯堡尔谱可以研究试样中核所受的"超精细作用"。超精细作用来自原子核与核外电子及附近其他离子的电磁作用。因此，分析穆斯堡尔谱可以了解原子的电子结构，核所处的物理和化学环境等等。
对金属和合金，例如采用57Fe核,当合金化或热处理引起核邻近化学环境(原子分布、电子结构)的变化时,通过穆斯堡尔谱的基本参数分析，可以分析合金相的组成，研究相结构、原子组态和电子结构的变化。近年来，应用穆斯堡尔谱在研究合金磁性、有序化、脱溶过程、马氏体相变以及某些合金元素在铁中的行为等已取得许多有价值的信息。以淬火钢为例，由于铁磁相马氏体中的Fe原子核,处在有效内磁场中,穆斯堡尔谱呈六线谱；而顺磁相奥氏体57Fe核呈单峰,位于当中；从谱线面积之比可以估算马氏体和奥氏体的相对含量，并分析马氏体中碳原子的间隙位置。应用穆斯堡尔效应还观察到一些低温马氏体的新现象，当高碳钢淬火到液氮温度(77K),测得的穆斯堡尔谱中发现马氏体的六组峰还包含着许多小峰。理论分析表明，它代表有不同数目的近邻碳原子对57Fe原子核的贡献。该合金室温时效12天后,奥氏体峰未有变化，马氏体的小峰高低改变，表明马氏体中碳原子在不同间隙位置发生再分布,这些是X射线分析与电子显微镜观测中不能提供的信息。
正电子湮灭技术 正电子 (e+)是电子(e-)的反粒子。当正电子与电子相遇时，这两个电子在大多数情况下转化为两个γ光子，这个过程称为正电子的湮灭。若湮没时电子偶的机械能忽略不计，所形成的两个光子各具有511keV的能量，沿相反方向射出相应能量γ射线。正电子射入样品后,在极短时间内(小于10-11s)因损失能量而减速，然后在材料中自由扩散，遇到电子而湮没。正电子的寿命与其所在处的电子密度有关,约为(100～500)×10-12s,电子密度愈低，其寿命愈长。当材料中存在空位型缺陷时，由于这种缺陷带有等效负电荷，能够吸引正电子，使之不再自由扩散，而是被束缚在缺陷中，这一现象称为捕获现象。由于缺陷中电子密度较低，处于捕获态的正电子寿命τd较自由态正电子的寿命为长，而且缺陷的尺寸愈大，电子密度愈低,τd愈长。因此,正电子寿命能反映材料中缺陷的大小或种类。同时，缺陷的浓度越高，正电子被捕获的几率就愈大，长寿命成分在寿命谱中所占的相对强度也越大，因此长寿命成分的相对强度反映缺陷的浓度。此外，由于电子偶动量p厵0，两个γ光子运动方向偏离180°,从2γ角关联可以测得动量分布曲线，用以研究电子的动量和能带结构；利用电子偶运动引起湮灭能的变化，即从多普勒增宽测量中得到有关缺陷的信息；例如，缺陷的存在，使动量分布曲线变窄。
利用正电子湮灭技术研究单空位、双空位、位错、空位团和微空洞等，灵敏度高（适于缺陷浓度为10-7～10-4的范围），可以鉴别不同缺陷，测定其形成能。正电子湮灭试验用的试样对制备没有特殊要求，但对实验结果的确切分析比较困难。
自50年代开始正电子湮灭技术用于金属材料的研究，60年代以后蓬勃发展，在测定金属及其他固体中空位的形成能、研究辐照效应、疲劳、氢脆、形变和回复、时效沉淀、马氏体相变以及非晶态金属等领域中发挥其作用。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条