2) triazolthion
三唑硫酮
1.
Study on preparation and adsorption capacity of triazolthion-group chelating fiber;
三唑硫酮基螯合纤维的制备及其吸附性能研究
2.
Studies on Preparation and Adsorption Properties of Chelating Fiber Bearing Triazolthion Functional Group;
携三唑硫酮功能基螯合纤维的研制
3) triazolinethione
三唑啉硫酮
4) 2,4-triazole-5-thione
2,4-三唑-5-硫酮
1.
To improve their bioactivities of oxadiazole and triazole analogues,a series of N-2-perfluoroalkylethyl-substituted 1,3,4-oxadiazole-2-thiones 6a～6l and 1,2,4-triazole-5-thiones 9a～9l were synthesized and their structures were confirmed by 1H NMR,19F NMR,IR,MS spectra and elemental analysis.
为改善二唑及三唑类化合物的生物活性,设计合成了一系列多氟烷基乙基取代的1,3,4-噁二唑-2-硫酮6a～6l及1,2,4-三唑-5-硫酮类化合物9a～9l。
5) 4-Triazoline-5-thione
4-三唑啉5硫酮
6) 1,2,4-triazoline-5-thione
1,2,4-三唑啉-5-硫酮
1.
Synthesis and Biological Activities of 3-(2-Furyl)-4-aryl-1,2,4-triazoline-5-thiones;
3-(2-呋喃基)-4-芳基-1,2,4-三唑啉-5-硫酮的合成及生物活性
补充资料：硫唑嘌呤
【通用名称】
硫唑嘌呤
【其他名称】
硫唑嘌呤 硫唑嘌呤 拼音名：Liuzuopiaoling 英文名：Azathioprine 书页号：2000年版二部－852 C9H7N7O2S 277.27 本品为6-[(1-甲基-4- 硝基-1H-咪唑基-5-)硫代]-1H- 嘌呤。按干燥品计算，含C9 H7N7O2S不少于98.0％。
【性状】
本品为淡黄色粉末或结晶性粉末；无臭；味微苦。 本品在乙醇中极微溶解，在水中几乎不溶；在稀氨溶液中易溶。
【鉴别】
(1) 取本品约5mg ，加盐酸(1→2)数ml溶解后，加碘试液数滴，即产生 棕色沉淀。 (2) 取本品约10mg，加2mol/L盐酸溶液使溶解并稀释至100ml，摇匀，量取5ml，加 水稀释至50ml，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在280nm±2nm 的波长处有最大吸收。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集478 图）一致。
【检查】
酸碱度 取本品0.50g ，加水25ml，振摇15分钟，滤过，取滤液20ml， 加甲基红指示液0.1ml ，如显黄色，用盐酸滴定液(0.02mol/L)0.1ml，应显红色；如显 红色，加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.1ml，应显黄色。 6-巯基嘌呤 取本品，加6mol/L氨溶液制成每1ml 中含20mg的溶液，作为供试品溶 液；另取6-巯基嘌呤对照品，加6mol/L氨溶液制成每1ml 中含0.2mg 的溶液，作为对照 品溶液（上述两溶液均应分别临用新制）。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述 两种溶液各5μl，分别点于同一纤维素Ｆ薄层板上，以饱和6mol/L氨溶液的正丁 醇为展开剂，展开后，于50℃干燥，置紫外光灯（254nm ）下检视，供试品如显杂质斑 点，与对照品溶液所显的主斑点比较，不得更深。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 不得过0.1％（附录Ⅷ N）。
【含量测定】
取本品约0.6g，精密称定，置200ml 量瓶中，加稀氨溶液20ml使溶 解，精密加入硝酸银滴定液(0.1mol/L)50ml，加水稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取 续滤液100ml ，加硝酸(1→2)20ml，放冷后，加硫酸铁铵指示液2ml ，用硫氰酸铵滴定 液(0.1mol/L)滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L) 相当于27.73mg的C9H7N7O2S。
【类别】
免疫抑制药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【制剂】
硫唑嘌呤片
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参考词条