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1)  heteroannular cyclopalladated ferrocenylimine
含杂环二茂铁亚胺异环环钯化合物
1.
Studies on catalytic activity of heteroannular cyclopalladated ferrocenylimine in Heck reaction;
含杂环二茂铁亚胺异环环钯化合物在Heck反应中的催化活性研究
2)  Heteroannular cyclopalladated ferrocenylimines containing heterocyclic ring
含杂环的二茂铁亚胺异环环钯化合物
3)  Cyclopalladated ferrocenylimine
二茂铁亚胺环钯化合物
1.
Cyclopalladated ferrocenylimines catalyzed Suzuki cross-coupling reaction of aryl iodides,bromides with 3-thienylboronic acid was carried out in DMF at 80 ℃ in the pr.
5%的二茂铁亚胺环钯化合物在DMF/K3PO4/80℃条件下,能够有效地催化3-噻吩硼酸同芳基碘和芳基溴的Suzuki反应,方便地合成系列3-芳基噻吩衍生物。
2.
Cyclopalladated ferrocenylimine catalyzed Suzuki cross-coupling reactions toafford ortho-substituted biaryls The application of cyclopalladated ferrocenylimines 1 and 2 in the coupling of arylhalides with 2-methoxy-1-naphthylboronic for the synthesis of ortho-substitutedbiaryls was studied.
一、环钯化二茂铁亚胺-三苯基膦配合物催化Suzuki偶联反应生成带邻位取代基的二芳基化合物的研究 研究了二茂铁亚胺环钯化合物1和2在芳基卤代物与带有邻位取代基的2-甲氧基-1-萘基硼酸偶联反应中的催化性能,重点考察了催化剂、碱、溶剂以及底物对此偶联反应的影响,发现在无惰气保护情况下,以CsF为碱,在二氧六环中回流,环钯化二茂铁亚胺—三苯基膦配合物2以0。
4)  Cyclopalladated ferrocence derivative
环钯化二茂铁亚胺-膦配合物
5)  triphenylphosphine adduct of cyclopalladated ferrocenylimine
三苯膦与二茂铁亚胺环钯化合物的加合物
6)  cyclopalladated ferrocenylimines
二茂铁环钯化合物
补充资料:环吡酮胺
【通用名称】
环吡酮胺
【其他名称】
环吡酮胺 环吡酮胺 拼音名:Huanbitong’an 英文名:Ciciopirox Olamine 书页号:2000年版二部-345 C12H17NO2.C2H7NO 268.36 本品为4-甲基-6- 环己基-1- 羟基-2(1H)- 吡啶酮与2-氨基乙醇的复盐。按干燥品 计算,含C12H17NO2 应为75.7%~78.0%;含C2H7NO应为22.3%~23.0%。
【性状】
本品为白色结晶性粉末;无臭、味苦。 本品在甲醇、乙醇或氯仿中易溶,在二甲基甲酰胺或水中略溶,在乙醚中微溶。 熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为124 ~128 ℃。
【鉴别】
(1) 取本品约10mg,加水5ml 溶解后,加茚三酮试液2 滴,煮沸,溶液 显蓝紫色。 (2) 取本品,加乙醇制成每1ml 中约含20μg 的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A) 测定,在304nm±2nm 与231nm±2nm 的波长处有最大吸收。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与环吡酮胺对照品的图谱一致。 (4) 取本品和环吡酮胺对照品,分别加甲醇制成每1ml 含40mg的溶液。照薄层色谱 法(附录Ⅴ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl ,分别点于同一硅胶GF254 薄层板 上,以苯-乙醇-冰醋酸-二甲基甲酰胺(90:8:1:1)为展开剂,展开后,晾干,置紫外 光灯(254nm) 下检视。供试品所显主斑点的颜色与位置应与对照品的主斑点相同。
【检查】
碱度 取本品0.2g,加水20ml溶解后,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应 为8.0 ~9.0 。 干燥失重 取本品,置五氧化二磷干燥器中,减压干燥至恒重,减失重量不得过 1.0%(附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.1 %。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录Ⅷ H第二法)。含重金属不 过百万分之二十。
【含量测定】
环吡酮 取本品约0.3g,精密称定,加二甲基酰胺40ml,使溶解, 加1 %麝香草酚蓝甲醇指示液2 滴,在氮气流中用甲醇锂滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶 液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml甲醇锂滴定液(0.1mol/L)相当于 20.73mg 的C12H17NO2 。 2-氨基乙醇 取本品约0.3g,精密称定,加甲醇20ml,使溶解,加溴甲酚绿指示液 3 滴,用盐酸滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液显黄色,并将滴定的结果用空白试验校正。 每1ml盐酸滴定液(0.1mol/L)相当于6.108mg的C2H7NO。
【类别】
抗真菌药。
【贮藏】
遮光,密封保存。
【制剂】
环吡酮胺软膏
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参考词条