1) oxazole
['ɔksəzəul]
唑
1.
The Study of the Mass Spectrum of 2 Ar 4 phenyl oxazole derivates;
2－芳基－4－苯基－口恶唑类新化合物的质谱研究
2.
The synthesis of thiazole,imiadzole,oxazole and their derivatives were stress introduced.
综述了近几年来五元杂环化合物的研究进展,重点介绍了噻唑、咪唑、唑等衍生物的合成进展,并展望了这3类衍生物的发展前景。
2) Tinazoline
替那唑唑
3) thiazole
[英]['θaiə,zəul] [美]['θaɪə,zol]
噻唑
1.
Synthesis and Biological Activity of Novel Imine Derivatives Containing Triazole and Thiazole Ring;
新型含噻唑和三唑环的亚胺类化合物的合成及生物活性研究
2.
Synthesis of Methyl 2-(1-tert-Butoxycarbonylaminoethyl)thiazole-4-carboxylate;
2-[1-(叔丁氧羰基氨基)乙基]噻唑-4-甲酸甲酯的合成
3.
On the synthesis of 2-amino-5-nitrothiazole(Ⅱ) ——The synthesis and process optimization of 2-amino-5-nitrothiazole;
2-氨基-5-硝基噻唑合成工艺(Ⅱ)——2-氨基-5-硝基噻唑的合成与工艺优化
4) imidazole
[英][,imi'dæzəul] [美][,ɪmɪ'dæz,ol]
咪唑
1.
Synthesis of Functionalized 1-[1-Ethylimidazole]-ferrocene and 1,1′-Bis[1-ethylimidazole]-ferrocene;
功能性二茂铁单、双乙基咪唑的合成
2.
Surface-enhanced Raman Spectroscopic Studies on the Inhibition Mechanisms for Imidazole on Zinc Surfaces;
咪唑对锌缓蚀机理的表面增强拉曼光谱研究
3.
Studies on Synthesis and Biological Activity of 1-Alrylimidazoles and Their Salts;
1-芳基取代咪唑及其盐的合成与其生物活性的研究
5) triazole
[英]['traiəzəul] [美]['traɪə,zol]
三唑
1.
Synthesis and Biological Activity of 2-(3-Phenoxymethyl-4-phenyl-1,2,4triazole-5-thio)acetic Acid;
2-(3-芳氧甲基-4-苯基-1,2,4-三唑-5-硫基)乙酸的微波合成及生物活性研究
2.
Synthesis and Biological Activity of Novel Imine Derivatives Containing Triazole and Thiazole Ring;
新型含噻唑和三唑环的亚胺类化合物的合成及生物活性研究
3.
Synthesis of Carboxaldehyde Hydrazone Derivatives Containing 1H-1,2,4-triazole and Thiazole;
含三唑基及噻唑基的杂环醛腙类化合物的合成
6) pyrazole
['pirə,zəul]
吡唑
1.
Synthesis and characterization of 5(3)-aryl-1H-3(5)-substituted pyrazole hydrazones derivatives;
3(5)-(4-甲氧基苯基)-1H-5(3)-取代吡唑酰腙化合物的合成及其结构表征
2.
Synthesis of 1-[(Un)substituted benzoyl]-3-[5-(1-phenyl-3-methyl-5-chloropyrazole-4-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-thiourea under Ultrasonic Radiation;
超声辐射下合成1-[(未)取代苯酰基-3-[5-(1-苯基-3-甲基-5-氯吡唑-4-基)-1，3，4-噻二唑-2-基]-硫脲
3.
The synthesis of 3,5-dimethyl-4-diazopyrazole;
3,5-二甲基-4-重氮吡唑的合成
补充资料：唑
唑
oxazole
含有一个氧和一个氮杂原子的五元杂环化合物。分子式C3H3NO。环中的氧和氮原子分别占1，3两位，又称氮代呋喃。若氧和氮原子分别占1，2位，则称为异唑。唑和异唑在自然界都不存在。为具有吡啶气味的液体。沸点69～70℃。碱性很弱，盐类不稳定，但可与氯化汞形成络合物。唑对氢化非常稳定，氧化则可将环破裂，环的稳定性与环上取代基的性质有关。唑的芳香性很弱。唑可由4-唑羧酸失羧而制得。4-（3-苯基-5-甲基）异唑羧酸是苯唑青霉素的侧链部分，具有某些杀菌能力。异唑氮-氧之间的键在一定条件下易断裂，利用这一性质，可在有些有机合成中用作试剂。有些磺胺制剂是异唑的衍生物。
oxazole
含有一个氧和一个氮杂原子的五元杂环化合物。分子式C3H3NO。环中的氧和氮原子分别占1，3两位，又称氮代呋喃。若氧和氮原子分别占1，2位，则称为异唑。唑和异唑在自然界都不存在。为具有吡啶气味的液体。沸点69～70℃。碱性很弱，盐类不稳定，但可与氯化汞形成络合物。唑对氢化非常稳定，氧化则可将环破裂，环的稳定性与环上取代基的性质有关。唑的芳香性很弱。唑可由4-唑羧酸失羧而制得。4-（3-苯基-5-甲基）异唑羧酸是苯唑青霉素的侧链部分，具有某些杀菌能力。异唑氮-氧之间的键在一定条件下易断裂，利用这一性质，可在有些有机合成中用作试剂。有些磺胺制剂是异唑的衍生物。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条