1) n-Hexadecylamine
十六胺
2) 1-Hexadecanamine
十六胺
3) 1-Aminohexadecane
十六胺
4) hexadecyl amine
十六胺
1.
The sodium-2-(N-hexadecyl) amino ethyl sulfonate was synthesized from hexadecyl amine and sodium 2-byomoethyl sulfonate.
以十六胺和溴乙磺酸钠为原料合成了十六胺乙基磺酸钠,用单因素优选法研究了影响反应的因素,优化反应条件为n(十六胺)∶n(溴乙磺酸钠)=1。
5) hexadecylamine
正十六胺
1.
The transportation of Cd(Ⅱ) ions through a liquid membrane comsisted of hexadecylamine(RNH 2), sorbital monooleate(Span 80) and kerosene has been studied as function of concentration of HCl, KI, hexadecylamine, Span 80 and NaOH in the feed, membrane and stripping solutions.
研究表明 ,当膜相为 0 30mol/L正十六胺浓度和Span 80质量分数为 3 8%的煤油溶液 ;内相为0 0 2 0mol/L的NaOH溶液 ;外相为 0 0 2 0mol/L的KI和 0 0 10～ 0 10mol/L的HCl溶液时 ,3min即能使Cd(Ⅱ )的迁移率达 99%以上。
6) n-Hexadecylamine
1-十六胺
参考词条
补充资料：十六胺
分子式：C16H35N
分子量：241.46
CAS号：143-27-1
性质：白色片状结晶。熔点46.77℃，沸点332.5℃，187（2.0kPa）177.9℃（1.33kPa），162-165℃（0.69kPa），相对密度0.8129（20/4℃），折光率1.4496，闪点140℃。溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯和氯仿，不溶于水。可吸收二氯化碳。
制备方法：由棕榈脯经还原而得。将3份棕榈脯溶于30份无水乙醇中，慢慢加入金属钠4份进行还原。反应放热，使反应物呈液体状态。当加入的金属钠只能部分溶解时，可加热至60℃，并逐渐升温至120℃，始终使金属钠不全部消失。反应完全后趁热倾入水中，加入稍过量的盐酸，将生成的十六胺盐酸盐结晶滤出，用少量稀盐酸洗涤后压干。将此盐酸用20%氯氧化钠碱化，减压蒸馏，得十六胺。
用途：用于制取树脂、杀虫剂和高级洗涤剂。
分子量：241.46
CAS号：143-27-1
性质：白色片状结晶。熔点46.77℃，沸点332.5℃，187（2.0kPa）177.9℃（1.33kPa），162-165℃（0.69kPa），相对密度0.8129（20/4℃），折光率1.4496，闪点140℃。溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯和氯仿，不溶于水。可吸收二氯化碳。
制备方法：由棕榈脯经还原而得。将3份棕榈脯溶于30份无水乙醇中，慢慢加入金属钠4份进行还原。反应放热，使反应物呈液体状态。当加入的金属钠只能部分溶解时，可加热至60℃，并逐渐升温至120℃，始终使金属钠不全部消失。反应完全后趁热倾入水中，加入稍过量的盐酸，将生成的十六胺盐酸盐结晶滤出，用少量稀盐酸洗涤后压干。将此盐酸用20%氯氧化钠碱化，减压蒸馏，得十六胺。
用途：用于制取树脂、杀虫剂和高级洗涤剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。